30 jul. 2010

An outbreak of poliomyelitis in Tajikistan

In the wake of conflict, polio immunization campaign protects children in Krygyzstan

UNICEF Image
© UNICEF/2010/Bayalinova
A vaccinator in Kyrgyzstan gives oral polio vaccine to young children during a national immunization campaign organized to prevent an outbreak of the disease.
By Galina Solodunova
TOICHEBEK-CHEK, Kyrgyzstan, 27 July 2010 – An outbreak of poliomyelitis in Tajikistan earlier this year is potentially threatening the health of children across the border in southern Kyrgyzstan. In the wake of the ethnic violence that tore through the region in June, communities here are coming together in support of a national immunization campaign to protect children from the deadly disease.
In the multi-ethnic village of Toichebek-Chek, situated in Djalal-Abad Province, community leaders are spreading the word about the campaign. Marip Tashlanov, the head of the village health committee, has visited individual households with his team to ensure that families know when and where to take their young children for their vaccinations.
The health committee meets in a room at the village mosque with support from Mullah Egesh Makhamadali, who takes an active part in all health campaigns and encourages local mothers to bring their sons and daughters for routine immunization.
Promoting health and harmony Leer más  http://www.unicef.org/infobycountry/kyrgyzstan_55281.html
México a la vanguardia en el Síndrome de Post Polio.

26 jul. 2010

A Family Affair: The Impact of Post-Polio on Family Relationships

One of the difficulties of being in a relationship with a person who has a chronic illness is the belief that we are alone. Everything is directed toward the person with the chronic illness and while that is fair enough, it is important to remember that the partner is also having to make adjustments to the illness.
In today's discussion I am going to outline my situation when my partner, Dr. Mavis Matheson, began having problems with post-polio, and how we managed our relationship as her post-polio progressed.
Mavis and I met in Regina as interns in 1985. Early in our relationship she mentioned she had had polio and had recovered. She led an active life, had swum competitively and enjoyed hiking and skiing-all the things that I enjoy doing. She hadn't yet heard of post-polio syndrome, so it never occurred to her that she might experience problems in the future.
 
We had two children and worked together at the same clinic for five years. We were traveling and enjoying life together-things were working pretty well. She was one of those active, Type A people-always doing five things at the same time.
 

In 1991 we decided to form a clinic of our own. This required a lot of organizing and Mavis did all of the detail work. she was finding herself increasingly tired, needing to sleep more and becoming irritable. I was also becoming irritable and we found ourselves pulling away from each other. We thought the changes in our relationship were due to the stress of setting up the clinic and expected things to right themselves when we opened. Things did settled down. We shared the practice, I was working 3 days a week and Mavis worked 2-1/2 days a week. This gave us more time with each other and the children.
 
In early 1993,1 found Mavis becoming emotionally distant. She was tired, going to bed more frequently and having more aches and pains. She was limping more and found herself spending the weekends recovering from the work week. Over the spring her symptoms got worse. Mavis began reading about post-polio syndrome and quickly realized that what she was reading was describing what she was experiencing.  Her family doctor was not helpful, as she had no familiarity with post-polio.
 
Mavis knew she had to start making some changes in her life. She cut out a half hour from each work day and, rather than running to work, started using her car. She found that she was ending the day in better spirits but was uncertain whether she was going to be able to get going the next day.

Things came to a head in 1993 when I got a call from the receptionist at the clinic saying that Mavis was taking medications from the drug cupboard. I cursed myself for not realizing that things were getting so bad. I was in denial and not paying enough attention to the realities of Mavis' illness.
 
We reorganized our responsibilities at the clinic, Mavis took some time off and I began to work full time. she did a time/energy study while she was at home and found that she was taking over 300 steps a day-while she was trying to cut down and rest. We lived in a four level split with the bathroom on one level and the kitchen on another. I realized that we needed to move to a one level home.
 
During one short month we went from having an equal relationship working together, to Mavis not working, me working full time and the family having to change our home. We also had to try to explain what was happening to the children who were 3 & 6 at the time.
 
As time went on, Mavis found that she was able to do less. She was not recovering and was becoming increasingly fatigued, even with her modified schedule. She began to get more depressed. I was becoming stressed and irritable as well and did not know what to do to make things better. I found myself staying up later and letting myself get more fatigued, thinking-if she's tired, I should be tired too. It's not very rational but when people are under stress they're not always rational.
 
Eventually Mavis insisted that I seek counseling. This was useful because when I was growing up my mother suffered from severe depression. It was like living with a chronic illness. There were times when I would come home and not know what situation I would be facing. When I left home I figured I had left the chronic illness and not have to deal with it again. Now here I was in the same situation only it wasn't going to be a couple of years and I would be able to leave. That was very hard to deal with.
 
Our situation continued to deteriorate throughout the fall and just before Christmas Mavis went into the hospital because of other health concerns perhaps ALS or Multiple Sclerosis. She was in the hospital for a week and had all the tests done. The doctors said "this is just a psychosomatic thing". By that time I had read enough, knew enough and observed Mavis enough to know that this was not the case. Mavis was depressed and I had to support her through that psychosomatic nonsense.
 
In January I started to keep a journal of my feelings, especially the feelings you don't want to share with your spouse. You don't want to tell them that you are tired of dealing with the problems, that you are tired of not being able to do things, and you are angry at them. It's not their fault but those feelings are still there and the journal provided an important outlet.
 
Mavis went to see Dr. Rubin Feldman in Edmonton. He did a few simple tests and diagnosed her a classic case of PPS. He counseled her about changes she would need to make to maintain her health. She learned that many of the lifestyle changes we had gone through already were the things that she needed.
 
While she was in Edmonton I continued my journal, exploring my goals and values. I realized that the things that I found important in my life were still available to me in our relationship. It was important to me to have challenges, to grow personally and to have satisfaction. Our relationship provided a situation where I could have all of this. I didn't have to run away to be fulfilled.
 
It was also at this time that I realized one of the things Mavis was working through was the fear that she was going to be abandoned, that I was going to leave her. I found that the reason I wasn't running away was that I was meeting my needs in the relationship. The realization that Mavis felt that I might run away gave me a chance to show my commitment to the relationship. We hadn't married yet and I thought this was an appropriate time to propose to her. This was an important step in her realization that I was not going to leave the relationship.
 
Things were still unsettled though and we both needed a lot of separate time. Mavis needed time to come to terms with herself and to develop ways to rest and get her energy back. I needed time for myself to come to terms with what was happening with her, to grieve through the losses and to get comfortable with our recent changes.
 
In May 1994 things came to a head. Mavis got so tired and so distressed that she checked herself into the hospital. While in the hospital, she developed a routine of sleeping in the afternoons and resting and she felt much better. It was at this time I realized that either this relationship is going to work or it's not. Interestingly enough, while Mavis was in the hospital she had come to the same conclusion. We started settling into the routines of a more regular relationship. We discovered that there were ways of traveling with a disability. We discovered there are ways to conserve energy. We got a housekeeper. We found through trial and error that we were able to build our relationship again. We realized that we had some losses but there were new challenges that keep it worthwhile and exciting.
 
I have read many books about family relationships and chronic illness and through them, have learned some very good advice. Be aware of your attitudes about chronic illness. If you have had previous exposure to chronic illness, there may have been some very positive or really negative events which could colour your perception and your relationship. My previous exposure had been a very negative experience and I assumed that the current situation would be negative as well.
 
It is useful to be in the present and not dwell on what might happen tomorrow or grieve about things that have changed. Instead, concentrate on what is happening today. Worry about tomorrow tomorrow. Getting worked up about things that might happen is a big waste of energy. Know your values and goals and be honest with yourself.
 
Take ownership. Acknowledge the situation and acknowledge that you want to be in the relationship.
 
It is also important to maintain boundaries and give yourself some separation. I live with an illness but it is not my illness. I am affected by it but I don't have to suffer from it.  ( no más víctimas)I can do things that I enjoy doing without having to feel guilty that my spouse is not able to do them. This separation gives me the energy to come home and do things together and deal with the stressful parts of the relationship when they arise.
 

All of these things are factors in taking care of yourself and your relationship. If you don't take care of yourself, you probably won't be helpful to your spouse. Sometimes you might need to acknowledge that at least things aren't getting worse and might even improve. Occasionally Mavis and I find there is another loss we did not expect. We find ways to adapt and get around the hurdle. We have found that our relationship is working because we've been through this challenge together. We each had to work on separate parts and were able to use the things that we learned to work together.
Dr. Adam Gruszczynski


Artículo otorgado  con permiso de publicación  Asociación Post Polio Litaff, A.C por el Dr. Richard Bruno,  tiene copy right , cómo esté y otros 50  aproximadamente artículos  de diferentes temas estarán a su disposición en el Simposium.
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21 jul. 2010

ALDF restableció la exención de impuestos para asociaciones civiles

ALDF restableció la exención de impuestos
para asociaciones civiles


Por: Anato Alvarez Ibarra
Logotipo de Cemefi
En diciembre del año pasado el gobierno de la Ciudad de México y la Asamblea Legislativa del Distrito Federal (ALDF) propusieron hacer modificaciones al Código Fiscal del Distrito Federal para que a las Asociaciones Civiles se les disminuyera este año del 100 al 80 por ciento las exenciones de impuestos locales y pagaran un 20% de impuesto sobre las donaciones que reciben. 
El Centro Mexicano para la Filantropía (CEMEFI), en alianza con las asociaciones civiles afiliadas, logró echar para atrás esta reforma con la ayuda de los presidentes de las Comisiones de Hacienda y Derechos Humanos de la ALDF.
En entrevista con Dis-capacidad.com, Consuelo Castro, Directora jurídica del CEMEFI, explica que este dictamen fue posible gracias a la presión que se ejerció desde la sociedad civil para que no se vieran afectadas las donaciones que se reciben.
El pasado 29 de abril comenzó el proceso para que dichas comisiones estudiaran la reforma al artículo 283 del Código Fiscal del Distrito Federal. El resultado fue un dictamen  para modificar el párrafo que se había reformado y restablecer la exención del 100% de impuestos a las organizaciones sociales que trabajan a favor de grupos vulnerables. La resolución fue aprobada en un periodo extraordinario de la Asamblea el pasado 10 de junio.
Consuelo explica que esto se logró gracias al trabajo conjunto entre la ALDF y el gobierno del Distrito Federal, por iniciativa de la diputada Lenia Batres. Las asociaciones civiles también sostuvieron reuniones con el Secretario de Desarrollo de la ciudad, Martí Batres, quien expuso la necesidad de contar con estos incentivos para que las asociaciones sigan trabajando a favor de este sector de la población.
Castro comenta que el argumento principal que le expusieron a los diputados, es que con la reforma se pretendía hacer una distinción entre los organismos que prestan servicios a los grupos vulnerables: “le externamos nuestra preocupación y (le planteamos) la inequidad en cuanto a que a las asociaciones civiles se les iba a cobrar impuestos y a las instituciones de asistencia privada no, siendo que llevan a cabo el mismo tipo de actividades asistenciales”.Leer más…http://www.dis-capacidad.com/page/details.php?id=1013
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14 jul. 2010

Rebecca Skloot first heard of Henrietta Lacks in a biology class when she was 16.

MEMPHIS, TN (WMC-TV) - Her cancer cells helped develop the vaccine for polio, determine the effects of zero gravity on humans, and have earned scientists five Nobel Prizes.  But unless you're a scientist, you may not know about the immortal life of Henrietta Lacks.  Now, thanks to a former teacher at the University of Memphis, that's all changing.

Rebecca Skloot first heard of Henrietta Lacks in a biology class when she was 16.

"My teacher said what most biology teachers say at some point, which is there are these incredible cells," Skloot said. "They've been alive since 1951, growing in laboratories around the world, even though the woman they came from died soon after they were taken, and they were one of the most important things in medicine."

But little was known about the woman they were taken from.

"He wrote Henrietta Lacks in big letters on the board, and then he said, 'She was a black woman,'" Skloot said. " I went after him after class was over, and I was like, 'What else do we know? Who was she and did she have any kids, and what do her kids think about this?'  And he said, 'Sorry, that's it. We don't know anything.'"  

Skloot wanted to know more, and what she discovered turned into a best selling book, "The Immortal Life of Henrietta Lacks."

According to Skloot's research, Lacks grew up in rural Virginia in the 1920's.  She moved to Baltimore in the 40's with her husband, and in January 1951 was diagnosed with cervical cancer.

Her treatment came at Johns Hopkins, the closest hospital that would take black patients at the time.  There, without permission, doctors took samples of her cells. Lacks died a few months later, but her cells did not.

In fact, they grew - something scientists had never witnessed before.

"Henrietta never knew that the cells were taken," Skloot said. "They were taken without her knowledge. She died not knowing these cells had been grown, and no one told her kids until the early 70's, when scientists decided to track down her kids in order to do research on them to learn more about the cells."

Lacks' family had been in the dark for 20 years, unaware a part of their mother was being used for research and profit.  Today, "HELA" cells are used in laboratories all over the world.

"They were used to create the polio vaccine," Skloot said. "They went up in the first space missions to see what would happen to human cells in zero gravity. Her cells were the first ever cloned. Her genes were some of the first ever mapped. We can trace some of our most important cancer medications back to her cells: The HPV vaccine...the list of important advances just goes on and on."
The cells propelled advancement in science, but not in the lives of the Lacks family.

"They were the first cells ever commercialized, and now we have this multi-billion dollar industry that's based on buying and selling cells, tissues, and pattern genes, and it all started really with HELA cells, which is a very tense part of the story, because her family to this day can't afford health insurance," Skloot said. "They're very poor."

"They're wondering why, if their mother's cells were so important to medicine, they can't go to the doctor, and if people are making money off of these things - which they still do - why they can't get some of that."

Skloot is trying to help. She set up the Henrietta Lacks foundation, and part of the proceeds of her book will go to the fund.  Additionally, so will proceeds from a new HBO film, produced by Oprah Winfrey and True Blood creator Alan Ball.

"I'm a consultant on the film and so is the Lacks family," Skloot said. "So they're going to be involved as well, which was important to me when we first started talking about this, and HBO and Oprah were like, 'Absolutely, we want them involved.' There was never a question."

Skloot, who spent a decade researching and writing her book, said she worked hard to earn the trust of the Lacks children - a responsibility she doesn't take lightly.

"I didn't want to be someone who came along who benefited without doing something for them," she said. "Once they decided to trust me, they really did just let me into their lives, and they sort of took over mine, and ten years later, I finally finished the book."

It will take some time to write the script for HBO, but production should begin in about a year.

11 jul. 2010

Síndrome de Post Polio NO se ocasiona después de una caída

Por: Richard L. Dr. Bruno, Ph.D.
Una vez al mes recibo una llamada de un abogado en alguna parte de estos acontecido en Estados Unidos. Me pidieron que fuera el testigo experto de un sobreviviente de polio que ha sido chocado por detrás en su coche, atropellado por un autobús, subió por las escaleras y simplemente resbaló y cayó. Independientemente del tipo de accidente, el abogado siempre hace la misma pregunta: ¿Puede un evento traumático desencadenante secuelas post-polio, la nueva y, a veces incapacitar con debilidad muscular, fatiga, dolor y problemas respiratorios que se producen es de un 77% de los sobrevivientes de polo ?
Y sin importar el tipo de accidente, mi respuesta es siempre la misma:
Sí y no. SPP no es una enfermedad que sólo está esperando el interior de los sobrevivientes de polio para tener un disparador para causar estragos por todo el cuerpo. Así  un trauma no puede desencadenar una enfermedad que no está allí
Sin embargo, nuestra Encuesta Nacional de 1985 mostró que los síntomas de SPP son causados  física o emocionalmente destacando los nervios motores dañados por virus de la polio que quedaron después de pelea de supervivencia original con la poliomielitis. Muchos sobrevivientes de polio han sido capaces de funcionar durante 40 años con casi la mitad de los nervios motores espinal de una persona que no tenía la poliomielitis. Así que romperse una pierna en una caída, una cirugía importante - incluso un latigazo cervical - suficientemente podría destacar las neuronas motoras restantes dañado poliomielitis a "fundir un fusible" Cuando los fusibles, las neuronas funcionar menos bien y debilidad muscular, fatiga, el dolor puede resultar.
Muchos sobrevivientes de polio están aterrorizados de perder sobre la función después de un traumatismo. Un sobreviviente dijo, "me temo que si me caigo y rompo algo nunca volverá a caminar." El miedo también hace que los sobrevivientes de polio pospongan  cirugías  necesarias porque, como un sobreviviente dijo, "sé que nunca voy a sobrevivir el anestésico. Voy a pasar el resto de mis días en un pulmón de aceroDebido al temor de que una lesión o cirugía podría causar SPP, queríamos averiguar cómo muchos de nuestros pacientes realmente experimentado nuevos síntomas después del trauma, lo que los síntomas eran, si se extienden por todo el cuerpo y si son irreversibles o tratables. La cirugía, derrames y otros males.

Se revisaron las historias de 244 supervivientes de la polio consecutivos evaluados por Post-Polio Kessler Instituto de Servicio que no tenían otras condiciones que puedan causar fatiga nueva, debilidad o dolor. De esos pacientes, 44 (18%) dicen que sus EPA comenzó después de un evento traumático. El paciente típico fue de 59 años de edad y tuvo polio a la edad de 8 a principios de 1940. Había tantos hombres como mujeres que denuncian estos SPP postraumáticos. Los traumas que precedieron a nuevos síntomas incluyen enfermedades médicas y cirugías (neumonía, infección viral, histerectomía, mastectomía con quimioterapia, el embarazo), las fracturas del tobillo, la pierna o la cadera, las caídas, accidentes de auto, y una lesión o cirugía en la pierna (esguince de tobillo , una operación de rodilla, la cadera o de rodilla) o la espalda (hernia de discos, laminectomía, fusiones espinales) (véase el gráfico). La lesión más común era el de la pierna (71% de los pacientes), mientras que el 26% tenía lesiones en la espalda. Sin importar el tipo de trauma o la localización de la lesión, el síntoma más común reportado fue una nueva debilidad muscular (55% de los pacientes), seguida de dolor (34%) y fatiga (11%).
No hubo pruebas de que los síntomas comenzaron en una nueva zona lesionada y luego  se esparció en todo el cuerpo. Setenta y uno por ciento de los pacientes tenían síntomas nuevos sólo en el área del cuerpo que habían sido heridos, mientras que el 26% presentó síntomas en la zona lesionada más una inmediaciones otros. Por ejemplo, el 40% de las personas que se lesionó una pierna debilidad desarrollados o dolor en la otra pierna. Este es un problema común para los sobrevivientes de polio, que compensan por daños a una parte del cuerpo por el desgaste de otra parte que los nervios también fueron dañados por el poliovirus.Sólo el 5% de los pacientes desarrollaron síntomas en más de dos áreas del cuerpo.
 Una paciente que tenía un reemplazo de cadera informó de "pérdida del tono muscular de todo", mientras que otro que había estado en coma tras un accidente de auto reportado debilidad en todos sus músculos. Dos pacientes que habían sufrido fracturas, dos con lesiones en la espalda y otro con una lesión en el tobillo informó nueva fatiga.
 Sin embargo, ningún paciente informó de que su trauma "activado" los síntomas no relacionados con el perjuicio, como la debilidad en el brazo después de romperse una pierna o dificultad para tragar después de un reemplazo de rodilla.
¿Se puede tratar el SPP postraumático ?

Todos los de la experiencia clínica y la investigación sobre el tratamiento de SPP no traumática apoya una conclusión: si los pacientes a disminuir el estrés físico y emocional de sus síntomas por lo menos  avanza  menos y por lo general se sentirá notablemente mejor. ¿Esto es válido para SPP postraumático? Hay buenas noticias y malas noticias. La mala noticia es que la mayoría (63%) de los pacientes con síntomas postraumáticos se negó el tratamiento por completo o se negó a completar la terapia para sus síntomas, más del doble de los pacientes de SPP postraumático realmente deja la terapia. 
¿ Por qué podría ser esto? Setenta y siete por ciento de los que tenían un diagnóstico psiquiátrico se negó al tratamiento, en comparación con el 53% de los que no tienen problemas psicológicos. El problema psiquiátrico más frecuente fue un episodio depresivo mayor, el 89% de los que estaban deprimidos se negó el tratamiento.
 La depresión ha sido identificado antes como una importante causa de la negativa de la terapia en los supervivientes de la polio y pone de relieve lo importante que es para problemas psicológicos a ser identificados y tratados si las terapias para SPP  ni siquiera la comienzan.
La buena noticia es que el 86% de los pacientes, independientemente del tipo de trauma o la gravedad de sus lesiones tenían reducciones significativas en el dolor, fatiga y debilidad muscular después de cumplir con las terapias de reconocida eficacia en el tratamiento de SPP: reducir el estrés físico y emocional, mediante la utilización de dispositivos de asistencia, la conservación de energía, un descanso adecuado y la estimulación de las actividades.

El resto de los pacientes experimentaron una reducción en algunos de los síntomas, el dolor en particular, pero continuó informando debilidad muscular o fatiga. Dos pacientes que no impidió que la fatiga o actividades recreativas informó aumentando lentamente la debilidad muscular y dolor durante varios años. Otro paciente que había sido arrojado al suelo de una furgoneta en 1995 informó que la fuerza muscular y resistencia en las piernas sólo aumentó ligeramente después de la terapia a pesar de su dolor de espalda severo y ha sido eliminado. Es de notar que este paciente se había recuperado completamente de dos traumas anteriores: una caída a principios de 1995, que fracturó la pierna derecha, y otro accidente automovilístico siete años antes de que un disco herniado. Esta capacidad del paciente para recuperarse de dos traumas previos es una buena noticia. Para cada uno de nuestros pacientes que reportaron síntomas de SPP después de un trauma que había al menos un otro paciente que había tenido el mismo trauma, pero no desarrollan SPP. Así, mientras que el trauma puede ser suficiente para causar SPP, PPT no necesariamente "viene después de una caída."
La Regla de Oro
Estos resultados en nuestros pacientes deben poner mentes supervivientes de la polio "a gusto. Ni una cirugía mayor, ni siquiera una caída que causa una fractura necesariamente empujará los sobrevivientes de polio en una pendiente resbaladiza hacia la discapacidad total. Sin embargo, se debe tener cuidado ya que las neuronas dañadas del motor están haciendo los sobrevivientes de polio más susceptibles a los problemas que suelen hacer después de un traumatismo. Una pierna que ha estado en un yeso durante meses se puede debilitar, al igual que la pierna contraria que ha tenido que tomar el relevo de su socio dañado. Y la cirugía reposo en cama después es más fácil causar pérdida de acondicionamiento y la fatiga en los supervivientes de la polio.
Sin embargo, los síntomas postraumáticos en los sobrevivientes de polio no deben ser tratados agresivamente como suele ser en los que no tienen la poliomielitis.
Todos los SPP necesitan ser tratados con cuidado y lentamente.
Los sobrevivientes de polio y sus terapeutas no deben suponer que una pierna se debilitó después de estar en un molde se ha limitado a "estado descansando demasiado tiempo" 
y responderán a un agresivo programa de levantamiento de pesas. Los sobrevivientes de polio que han tenido cirugía no debe ser apresurado de la cama para evitar la pérdida de acondicionamiento, debido a las de la anestesia y el dolor post-operatorio son más propensos a causar caídas que para evitar la fatiga.
Independientemente de la causa de la EPA "regla de oro" para los sobrevivientes de
 polio se aplica siempre: Si una actividad le causa fatiga, debilidad o dolor, no lo hagas!
 "Los médicos, enfermeras y terapeutas deben escuchar con atención a sus pacientes - 
y la poliomielitis sobrevivientes deben escuchar cuidadosamente a su propio cuerpo - para determinar la cantidad de ejercicio o fatiga terapia causas, debilidad o dolor, y se detenga antes de los síntomas aparecen, por lo que la terapia para el SPP no se convierta en otro tipo de trauma. La experiencia de nuestros los pacientes es que SPP postraumático son tratables si los sobrevivientes de polio siguen adelante con la terapia. Pero aún más importante es que muchos  de los traumas se pueden evitar , como las caídas y las fracturas causadas por exagerar ser  compulsivo, haciendo caso omiso de una nueva debilidad muscular y se niegan a usar un aparato ortopédico necesario , bastón o una muleta. Para los sobrevivientes de polio sobre esfuerzo físico, como el orgullo, no va delante de una caída.
México a la vanguardia en el Síndrome de Post Polio APPLAC

9 jul. 2010

JESÚS KUMATE RODRÍGUEZ ilustre medico.



JESÚS KUMATE RODRÍGUEZ: SINALOENSE ILUSTRE

María Guadalupe Ramírez Zepeda
Investigadora de los Servicios de Salud de Sinaloa

Una combinación perfecta de inteligencia, liderazgo y don de servicio se conjugan con poca frecuencia en un mismo individuo. El Dr. Jesús Kumate Rodríguez posee estas capacidades y sabedor del su potencial, nunca ha perdido la oportunidad de poner al servicio de la población sus conocimientos y el producto de los mismos.

Es por esto que los sinaloenses estamos de plácemes porque el máximo galardón que entrega el Senado de la Repúblicala Medalla Belisario Domínguez le ha sido otorgado a él, un sinaloense ilustre.

El Senado aprobó otorgar la presea estando de acuerdo las tres principales fuerzas políticas (PAN, PRI y PRD) representadas en la Cámara Alta, el Dr. Kumate recibió la medalla de manos del priísta Manlio Fabio Beltrones, líder del Senado y en representación del jefe del Ejecutivo asistió el secretario de Gobernación, Carlos Abascal, además de los secretarios de la Defensa, Gerardo Clemente Vega García; de Marina, Marco Antonio Peyrot, y de Seguridad Pública, Eduardo Medina Mora, así como los gobernadores de Sinaloa, Jesús Aguilar y de Chiapas, Pablo Salazar.

Asimismo se develó el nombre del Dr. Jesús Kumate Rodríguez inscrito en letras doradas en el muro de honor del Senado y luego se montó una guardia de honor al pie de la estatua de Belisario Domínguez.

Jesús Kumate Rodríguez
Nació en Mazatlán, el 12 de noviembre de 1924. Sus padres fueron Efrén Kumate Kumate (1893-1937) y Josefina Rodríguez de Kumate (1893-1986). Cursó estudios de licenciatura en la Escuela Médico Militar y obtuvo el doctorado en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, del Instituto Politécnico Nacional. Realizó estudios de posgrado: en Madison, Wis 1957, Oak Ridge, Tenn 1957, Washington D.C. 1959, La Jolla, Cal 1963 Pittsburgh, Pa 1965 Lausana, Suiza 1969, Copenhague, Dinamarca1972.

Como catedrático ha ejercido durante más de treinta años en la Escuela Médico Militar, en la Facultad de Medicina de la Universidad NacionalAutónoma de México, en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional. Es profesor honorario de la Universidad Central del Este, en la República Dominicana; de la Universidad de Zulia, Venezuela, y de la Universidad Cayetano Heredia, Lima Perú.

Le ha sido otorgado el grado de Doctor Honoris Causa por la Universidad Autónoma de Nuevo León (1991), Universidad Autónoma de Sinaloa (1995) durante la gestión del Dr. Rubén Rocha Moya, actual Coordinador General de Asesoría y Políticas Públicas del Gobierno del Estado de Sinaloa, y por la Universidad de Occidente (2005). "En el campo de la salud nuestros logros tienen su impronta extraordinaria en muchos casos, y por sólo citar algunos: la construcción de hospitales y el equipamiento de punta de nuestros nosocomios, que son modelo a nivel nacional” señaló el gobernador Jesús Aguilar Padilla durante la entrega del reconocimiento. En 1997, el IPN creó la cátedra en Bioquímica Jesús Kumate Rodríguez.

Ha sido investigador en las áreas de medicina y química y ha coordinado y estimulado esta labor en el Hospital Infantil de México, del cual fue director, en el Centro Médico Nacional del IMSS como director del Instituto de Investigaciones Biomédicas y como jefe de la División de Inmunoquímica. También fue coordinador de los Institutos Nacionales de Salud, subsecretario de Servicios de Salud y titular de la Secretaría de Salud. A la fecha es Investigador Nacional e Investigador Emérito por la Secretaría de Educación Pública y CONACYT, labor por la que ha recibido los premios Carnot 1964; Balmis 1970 y Varela 1982 de la Academia Nacional de Medicina, Nestlé de la Sociedad Mexicana de Pediatría en 1966, Torroella de la Academia Mexicana de Pediatría en 1993 y Rosenkranz, Syntex en 1991.

Es autor de 19 libros y más de 367 artículos además de otros tantos trabajos de divulgación científica. Entre sus obras destacan: Vericuetos en la investigación y desarrollo de las vacunas y cólera, epidemias y pandemias; Manual de infectología; Abscesos hepáticos amibianos; Inmunidad e inmunizaciones; Temas selectos de infectología pediátrica; Antibióticos y quimiobióticos; Sistemas Nacionales de Salud en las Américas, La salud de los mexicanos y la medicina en México; Salud para todos: utopía o realidad; Investigación clínica, Cenicienta y Ave Fénix; Italia en la Medicina y La ciencia en la revolución francesa.

Ha desempeñado con brillantez numerosos cargos, entre los que figuran los de Presidente de la Academia Nacional de Medicina, así como de las Sociedades Mexicanas de Bioquímica, de Infectología, de Inmunología y de Investigación Pediátrica. Fue presidente del Consejo Ejecutivo dela Organización Mundial de la Salud, con sede en Ginebra, Suiza. Actualmente se desempeña como Presidente Ejecutivo de la Fundación IMSS, A.C., Presidente del Patronato Nacional de Centros de Integración Juvenil y Patrono Fundación Gonzalo Río Arronte, institución donde ha presentado más de 100 proyectos en los últimos 4 años, beneficiando a todos los Institutos de Salud pertenecientes a la Secretaria de Salud Federal y a más de 20 estados del país.

Es miembro del Comité de Expertos de la OMS, miembro de El Colegio Nacional desde 1974, miembro titular de la Academia Nacional de Medicina; miembro honorario de la Academia Mexicana de Cirugía, miembro numerario de la Academia Mexicana de Pediatría, miembro de la Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires, Argentina, miembro honorario de la Sociedad Mexicana de Biología Molecular, miembro honorario de la Sociedad Médica Hispano Mexicana y miembro fundador de El Colegio de Sinaloa.

Entre los reconocimientos recibidos, destacan los siguientes: Medalla Federico Gómez, de la Asociación de Médicos del Hospital Infantil de México; medalla Rodolfo Nieto Patrón, del Hospital del Niño en Villahermosa, Tabasco; condecoración Servicios Distinguidos de la Secretaría de la Defensa Nacional; Medalla al Mérito Científico, Ayuntamiento de Mazatlán; Collar de la Orden Rodolfo Robles de Guatemala; Medalla Tabaco Salud, Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud; el Tlacuilo de Oro, Intelectuales de México; Medalla Sinaloense Distinguido, Legislatura del Estado de Sinaloa 1994; Presea José María Luis Mora del Estado de México; Medalla Alfonso Reyes, Universidad Autónoma de Nuevo León; Medalla a La Excelencia Médica en Infectología Consejo de Salubridad General SSA y Consejo Certificación en Infectología; Medalla “Doctor Gerardo Varela”, Salud Pública SSA; Medalla Benemeritus y Gran Cruz de la Orden de Honor y Mérito de la Cruz Roja Mexicana; Medalla Al Mérito Militense con Espada, Orden Soberana y Militar de Malta.

El Gobierno de Japón le otorgó la condecoración Primera Orden del Tesoro Sagrado en manos del emperador y el 7 de abril de 1998, el Presidente de México, Dr. Ernesto Zedillo, le entregó a nombre del Consejo de Salubridad General la condecoración Eduardo Liceaga por su ejemplar trayectoria profesional. Recibió la condecoración Orden al Mérito por parte de la República Italiana, así como el grado Oficial de la Legión de Honor en Francia y la medalla Ministro Protector de la Infancia por UNICEF.

La labor más trascendente la llevó a cabo como Coordinador de los Institutos Nacionales de Salud y más adelante como Subsecretario de Servicios de Salud replanteando la misión de la vigilancia epidemiológica que tuvo importante impacto en el combate al paludismo así como sus valiosas propuestas al estructurar el Programa Ampliado de Inmunizaciones.

Como Secretario de Salud de México (1988-1994) implementó programas sanitarios de alto rendimiento, poniendo especial énfasis en los programas de prevención de enfermedades. Entre otras acciones, estableció la Coordinación Nacional del Programa Nacional de Vacunación, que tuvo como su principal logro el control de la poliomielitis. Por otro lado mediante el "Programa de Rehidratación Oral” se disminuyó de forma significativa la mortalidad infantil. Asimismo, ante la amenaza del cólera en los noventas instauró exitosas acciones preventivas.

Desde siempre, la protección de los niños ha sido su principal motivación, la evidencia está en sus ideas plasmadas en el programa a favor de la niñez que el Gobierno de la República presentó durante la Cumbre Mundial en Favor de la Infancia (CMFI) celebrada en 1990 en donde México tuvo una relevante participación. En su momento constituyó la mayor reunión de Jefes de Estado y Gobierno de la historia por la supervivencia y el desarrollo de los niños.
Su extraordinaria labor fue premiada con la Medalla Ministro Protector de la Infancia que otorga la UNICEF. Así pues, no es de extrañar que durante su discurso en la sesión solemne de la H. Cámara de Senadores, celebrada el pasado martes 10 de octubre, se centrara en la niñez.

Expuso sin cortapisas que la mala salud de nuestra niñez se debe a la asimétrica e injusta distribución de la riqueza, responsable a su vez del desfavorable entorno social, económico y cultural en que la niñez se desenvuelve.

“Si bien ha mejorado la atención médica para los menores, persisten problemas inaceptables. Por ejemplo, el año pasado hubo 30 mil 750 defunciones de niños menores de un año, mientras en Japón fueron 2 mil 800. Si se hubiera atendido a los pequeños mexicanos como fueron cuidados los bebés japoneses, las defunciones habrían sido 6 mil”.

Refirió que “En México mueren 5 mil niños recién nacidos por falta de atención médica oportuna y manifestó que, salvarlos de morir asfixiados, requiere un presupuesto menor al que se ha autorizado para los rescates cañero y carretero y sería ínfimo comparado con el rescate bancario, presupuesto necesario reforzar los sistemas de salud con plazas e infraestructura que den servicio de consulta prenatal en todas las comunidades y que determinen cuáles partos se pueden atender y cuáles deben ser canalizados a hospitales”.

Habló de la preocupante situación que enfrentan los infantes como resultado de accidentes, maltrato, la adicción a las drogas y a las condiciones de vida de los niños de la calle. "Nos hemos acostumbrado a ellos. Los aceptamos como si fueran algo inevitable. Los miramos sin mirarlos. Pero para fines prácticos no existen, son invisibles", reconoció, al tiempo de advertir que mientras esta situación continúe "no tenemos derecho a llamarnos civilizados".

Sinaloa y el Dr. Kumate
La determinante gestión del Dr. Kumate para dotar de infraestructura hospitalaria y servicios de diagnóstico a nuestro estado ha cristalizado en obras tan importantes como la construcción y equipamiento de los Hospitales Generales de Mazatlán (1989), Culiacán (1990), Los Mochis (1995) y El Rosario (1999), además del Laboratorio Estatal (1994) el Hospital Psiquiátrico de Sinaloa (1995) el Centro Dermatológico de Sinaloa (1996) y el Centro Estatal de Oncología (1998). En cuanto a la formación de recursos humanos para la investigación, el Dr. Kumate ha sido importante pilar de la puesta en marcha del programa interinstitucional de la Maestría en Ciencias Médicas UAS-IMSS de la que ya han egresado varias generaciones. Además mediante su gestión se han equipado laboratorios de la Facultad de Medicina y de Odontología.

La participación del Dr. Jesús Kumate Rodríguez, en su calidad de asesor del Dr. Héctor Ponce Ramos, Secretario de Salud de nuestro estado, es valorada y tomada muy en cuenta en la elaboración de políticas públicas en salud.

Anexo 1

Belisario Domínguez nació en Comitán, Chiapas, en 1863. Médico con estudios de especialización en París y reconocido por su humanitarismo, fue electo presidente municipal de Comitán en 1911 y un año después representó a su estado en el Senado de la República.

Político comprometido, el 23 de septiembre de 1913, en un discurso incendiario, el doctor llamó asesino y desequilibrado mental al usurpador Huerta por los asesinatos de don Francisco I. Madero y don José María Pino Suárez.

Este discurso, impreso en una hoja, tuvo amplia circulación en el país y alentó a quienes, con las armas en las manos se oponían al régimen espurio.

Agraviado por la denuncia hecha por el Senador, el Presidente de la República ordenó arrestar a Domínguez el siete de octubre de 1913, en su habitación del hotel Jardín. Una vez hecho prisionero, fue conducido al cementerio de Xoco, en Coyoacán, donde se le martirizó y asesinó cruelmente. La muerte de Belisario Domínguez ocasionó indignación y la protesta pública no se hizo esperar. Victoriano Huerta se vio obligado disolver el Congreso y encarcelar a noventa diputados


La muerte del doctor Belisario Domínguez contribuyó a la caída del tirano Huerta.

En 1953 el Senado de la República instituyó la Medalla BelisarioDomínguez, para premiar el Valor Civil. Así reza el Artículo Octavo del Reglamento de la Medalla de Honor 'Belisario Domínguez':

La Orden Mexicana de la Medalla de Honor 'Belisario Domínguez' del Senado de la República, se conferirá a los hombres y mujeres mexicanos que se hayan distinguido por su ciencia o su virtud en grado eminente, como servidores de nuestra Patria o de la humanidad”

Sinaloa, cuna de mentes fecundas, también se ha visto ennoblecido con las medallas otorgadas en 1966, 1973 y 1977 al Gral. Ramón F Iturbe (1889-1970), quien fuera Gobernador del Estado, héroe revolucionario y defensor de la legalidad constitucional, al general Pablo E. Macias Valenzuela, político y militar, (1889-1974) que ocupó la gubernatura de1945 a 1950 y al Prof. Juan de Dios Bátiz Paredes (1890-1979) revolucionario, ingeniero militar, educador y político.




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