Jan 11, 2010

Reportaje por Lic. Libertad Hernández Sobre la Cruda Realidad del SPP


Síndrome Postpolio: adultos con discapacidad, 
excluidos y discriminados

Por: Libertad Hernández

Dr. Vallbona y Liliana Marasco
La Asociación Postpolio Litaff A.C (APPALAC) fundada por Liliana Marasco Garrido, lleva 9 años de lucha para que en México se reconozca la existencia del síndrome postpolio y sobre todo para que se atienda a las personas que, como en su caso, tengan este trastorno neuromuscular degenerativo, causante de un alto grado de discapacidad motriz y graves afectaciones a la salud.
Pero una y otra vez ha recibido como respuesta de las autoridades de Salud promesas que se quedan sólo en la intención de emprender acciones para crear servicios de diagnóstico,  de atención adecuada y ayudas técnicas y tecnológicas.
Por eso, Marasco asegura que “este año no tenemos  nada que festejar el Día Mundial de las Personas con Discapacidad  puesto que un sector importante de personas con poliomielitis hemos sido discriminadas y excluidas. Las autoridades saben que lo prometieron y que no han cumplido.” Sostiene también que se les ha negado el derecho a la salud, que está en la Constitución Mexicana, pero también en la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.  Un dato relevante de esta exclusión es que los afectados son adultos en edad productiva y con discapacidad motriz a quienes, en la lógica de los programas sociales, “se nos ve como que ya vamos de salida”, señala Liliana, y no están considerados en los programas públicos, que más bien se orientan a los niños con discapacidad y a la asistencia social a los ancianos.
Sin reconocimiento oficial
El problema empieza en que las autoridades de salud no reconocen la existencia del síndrome postpolio, a pesar de la evidencia científica que hay en Estados Unidos y varios países de Europa.  En internet hay toda una red de blogs creados por personas con este padecimiento. Se estima que en México puede haber más de seis mil personas. Por gestiones de Liliana Marasco, el secretario de salud del sexenio pasado, Dr. Julio Frenk, facilitó la creación de la primera Clínica Postpolio dentro del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), pero pocos saben que existe, pues no está en el directorio del Instituto, tampoco hay información en la página web. ¿La razón?, explicó en entrevista el Dr. Alvaro Lomelí Rivas, subdirector de medicina de rehabilitación,  es que “queremos asegurarnos de que el síndrome exista”, y mientras el comité médico creado en el INR para investigar este tema no encuentre lo que llaman evidencia científica, no reconocerán el padecimiento.
En 2008 la Clínica atendió a 13 pacientes, pero ninguno fue diagnosticado con postpolio, sino con secuelas de polio y artrois. Explica el Dr. Lomelí: “Nos dimos cuenta de que las personas que tuvieron polio presentan secuelas de la misma enfermedad, pero a largo plazo, una persona que perdió la fuerza en sus extremidades a causa del virus, tiende a sufrir deformidad osea y muscular pude presentar deformidad de rodilla cadera manos. Y pueden presentarse luxaciones fuertes cuando se rompen alguna de las extremidades. Pero esto no es síndrome postpolio, que es una agudización de los síntomas y es como si otra vez tuvieran el virus.”
En esta batalla por lograr el reconocimiento de que el síndrome sí existe, la Asociación Postpolio Litaff se ha dedicado a reunir evidencia –más allá del propio caso de Liliana, diagnosticada en una clínica especializada en Houston— y ha encontrado el apoyo y la solidaridad de especialistas como el Dr. Carlos Vallbona, director de la Clínica Herman Hesse donde atienden problemas de la columna y el síndrome postpolio, del Medical Center Houston. Fue ahí donde obtuvo un diagnóstico certero en el año 2000 después de seis años de búsqueda de una respuesta a su padecimiento.
Sin ir más lejos, la Organización Mundial de la Salud  en el año 2010 incluirá a este síndrome en la clasificación mundial, dentro del codigo G14, correspondiente a enfermedades del sistema nervioso central. La OMS establece que el SPP es “una evolución de la situación clínica irreversible e incurable, en relación con la disfunción progresiva de las unidades motoras, que no puede ni debe ser clasificado como secuelas de poliomielitis”.
Promesas sin cumplir
No obstante, Liliana Marasco reconoce que en estos nueve años hubo un avance importante en 2007. En entrevista, nos comenta de qué se trató y cuál es la situación actual en la atención al SPP en México.
     Liliana Marasco, el ex presidente Vicente Fox y el Dr. Julio Frenk    Presidente Felipe Calderón y Liliana Marasco
¿Qué ha conseguido la Asociación Postpolio en estos nueve años?
Yo creo que el primer Simposio sobre Síndrome Postpolio que se hizo en 2007 con el apoyo de la Secretaría de Salud. Se trajo al médico especialista más calificado,  del Bailor Collage, del Medical Center de Houston. En esa ocasión se presentó la vacuna pentavalente que es la OPV, con ello quedamos muy cubiertos para que la niñez contara con una doble cobertura para ya no estar expuesta a la polio silvestre.
Ahí pensamos que íbamos a avanzar a lo siguiente  en nuestro proyecto: subclínicas continuas y demás. Pero desde ahí no ha habido más avance, a pesar del trabajo y de que seguimos pidiéndoles a las autoridades  que escuchen bien que esto existe, que es científico. Se trata de un síndrome de una enfermedad primaria que se llama poliomielitis. Es lo que veo que no entienden.
¿Las personas que hoy pueden tener síndrome postpolio son quienes tuvieron polio en los años sesentas?  
No, mucho antes, desde el 49 en adelante hubo brotes brutales, la epidemia más grande fue en el 52. Abarcó todo Estados Unidos y México, de ahí quedaron afectados muchos niños. El síndrome se refiere a los efectos  tradíos secundarios que te atacan después de 30 ó 40 años de haber padecido la enfermedad.  Es un padecimiento neuromuscular progresivo.
¿Dónde se puede atender la gente que tiene síndrome postpolio en México?
Con mucha insistencia ante el doctor Julio Frenk, en el sexenio pasado, y con el subsecretario  Dr. Roberto Tapia, y el Dr, Romeo Rodriguez Suarez  aceptaron que se hiciera, para empezar, una clínica en el Instituto Nacional de Rehabilitación. Actualmente existe, pero parece ser que hasta ahorita no ha habido una sola persona a la que puedan diagnosticar diferencialmente con SPP.
En el INR nos dijeron que no están seguros de que exista en México el SPP porque no tienen evidencia  científica.
Pues sí, hay una falta de interés, que no se a que se deba, de negar lo que es evidente, que hay una gran cantidad de información en todos los países que avalan la existencia de este síndrome, además está la Organización Mundial de la Salud y la Panamericana de la Salud, que la tienen clasificada.
                    Primer Simposium sobre Síndrome Pospolio
¿A qué crees que se deba?
Hay muchos factores, pero vamos a ser claros, todos sabemos que la discapacidad es un gasto más para el gobierno. Y las personas con postpolio necesitamos órtesis, terapia física, terapia ocupacional y muchas cosas que cuestan. Y si no hay un programa que tenga un presupuesto para atender a la discapacidad de las personas adultas, pues al síndrome postpolio, menos.
En otros países,  por ejemplo, en Estados Unidos  sí hay clínicas especializadas en este síndrome ¿qué atención se da ahí?
Pues estamos hablando de dos mundos con parámetros totalmente opuestos. Ahí la persona que tiene postpolio es respetada, primeramente; segundo, tiene la clínica donde puede atenderse y en un día obtener su diagnóstico. Si tuviera mayores complicaciones o estuvieran muy avanzados los efectos secundarios, tienen otra maravilla, el Medicare, el servicio del seguro médico les cubre todas sus necesidades, desde su silla de ruedas o eléctrica, los medicamentos y sus visitas médicas, cirugías y todo lo que requieran. La verdad, tienen un  trato muy diferente al que tenemos las personas con discapacidad en México.
 ¿Cuál es la sintomatología del SPP?
Los síntomas son varios y  el  más común es  cansancio extremo que puede ir en aumento, que va disminuyendo la fuerza física hasta llegar a la fatiga crónica. Después viene la intolerancia al frío, que la puedes notar cuando todos los demás hablan de que hay un clima agradable y tu te estás helando. Otro es el insomnio. Es un problema neuromuscular progresivo, entonces todo el sistema nervioso central se ve comprometido. Hay cambios de humor, porque el dolor afecta mucho a la persona. En muchos hay problema de respiración porque fueron afectados más en pulmón en todo el sistema respiratorio.
Para llegar a un diagnóstico estuviste peregrinando de doctor en doctor
Fueron seis años en los que, desde el momento en que dejé de caminar, porque yo caminaba, atendía mi casa, trabajaba sin problemas, estuve viendo a toda clase de especialistas y nadie sabía lo que tenía. Mientras tanto se fue deteriorando la salud, que es lo peor. Llegó un momento muy complicado donde toda la familia no sabía que hacer, porque (el padecimiento) aumentó a una velocidad bárbara. Y lo peor es no saber qué tienes, la incertidumbre.
                                  Liliana Marasco.
El síndrome se presenta  en personas adultas en edad productiva
Incluso para poder tener un diagnóstico diferencial se tiene que tener 10 años de estabilidad que no haya habido ningún cambio. Osea que no sólo se presenta a los 40 ó 50 años de edad. Si una persona tuvo 10 años sin ningún cambio, pero a los 10 ó 12 años empieza a notar cambios progresivos, pérdida de musculatura, o de fuerza o cansancio, ya te está hablando de que hay un problema. Pero las instituciones no toman en cuenta que estas personas son las que están al frente de un hogar, con hijos en la escuela o en la universidad y que tienen que salir adelante.
Tú te atiendes con medicina convencional y complementaria
Sí, desde que me dijeron en Estados Unidos que no hay  nada que ofrecer en la medicina convencional para las personas con SPP, yo dije, tengo que usar en México las opciones que da la herbolaria, el naturismo, la ozonoterarpia y con nutracéuticos que ayudan a lo que mi cerebro ya no da y mi organismo no produce. Necesitamos minerales, magensio, aminoácidos,  seratonina porque ya no los producimos o su produción es muy baja.
¿Cuál es tu denuncia  sobre lo que ocurre en México?
Después de tanta lucha, de tanta evidencia, de darles y traerles toda la documentación  que nos piden, todo lo tienen en su mano, sobre la existencia del síndrome postpolio, veo que vivimos una discriminación y una exclusión muy grande y que no tenemos derecho a la salud. Yo pregunto, para qué tenemos la Ley General sobre las Personas con Discapacidad si realmente no tenemos derechos.
¿A dónde has acudido para demandar estos derechos?
Desde la Secretaría de Salud, el subsecretario Dr. Mauricio Hernández ha sido muy cordial y amable, pero no se ha dado el seguimiento que él indicó que se diera.
Hay pocos doctores de los que conocieron la polio y estuvieron en las epidemias ¿las nuevas generaciones conocen la enfermedad?
De hecho en los libros de texto de los estudiantes de medicina ya no se habla de la poliomielitis porque ya fue erradicada en México. Pero mientras exista polio en la faz de la Tierra no se puede decir que dejó de existir. La única que ya se erradicó es la viruela.  Pero mientras existan epidemias en Afganistán o en la India, nos está dando indicios de que existe la enfermedad. Y en cualquier momento, desafortunadamente el virus puede mutar, con más razón con los cambios del clima.
Se debe concientizar a los médicos estudiantes sobre lo que es la polio, para que después puedan entender lo que son los efectos secundarios en la postpoliomielitis.  Salud debería tomar esto en cuenta para que tenga idea de cuántos somos, dónde estamos, cómo diagnosticar, la estadística que INEGI no tiene.
Ahora, ustedes necesitan regularmente ayudas técnicas tipo órtesis o prótesis y vemos que para el próximo año el presupuesto destinado a fabricar estas ayudas técnicas  disminuyó. Además vemos que ante la falta de presupuesto se da prioridad a la atención de los niños con discapacidad motriz y no a los adultos, sobre todo en edad productiva. ¿qué piensas de esto?
Qué te puedo decir si a través del CONADIS he pedido que haya estas ayudas técnicas para la discapacidad motriz.  He presentado ante el DIF proyectos sobre la necesidad urgente  de que existan bancos de prótesis, órtesis, sillas de ruedas ayudas complementarias.  A las personas adultas en edad productiva nos tratan como personas que ya vamos de salida y no valemos la pena. Ya vimos que para este gobierno existe nada más la discapacidad en niños y en ancianos.
Entonces las personas con SPP están excluidas y discriminadas. Si vas a un hospital no te pueden atender porque ni siquiera saben lo que tienes.  Los más marginados, los que menos accesos tienen a la salud, son los que más padecen.
En la Secretaría se habla de la prevención de la salud, pues aquí hay una oportunidad para aplicar la prevención. Para evitar que quienes tuvieron polio lleguen a padecer  postpolio de forma más severa.
Liliana, ¿qué sigue en esta lucha?
Se abre una coyuntura que podría ser favorable para nosotros, con la elección del maestro Carlos Ríos como el candidato de México al Comité de ONU sobre la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad, él como persona con secuelas de polio podría impulsar que el gobierno mexicano reconozca el SPP y acabe con esta discriminación que nos afecta. Se lo vamos a solicitar.
Más información sobre la Asociación Post Polio Litaff A.C
Tel (52) 55742926
Contacto: Esther Liliana Marasco Garrido
Pagina web: www.postpoliolitaff.org 
Horario de Lunes a Viernes de 10.AM a 18.00


Jan 8, 2010

Efectos Tardíos de la Poliomielitis Reeve Foundation






[+] Text[-] Text             print ShareThis

Efectos Tardíos de la Poliomielitis

La poliomielitis (parálisis infantil) se ha erradicado de casi todos los países del mundo desde la aprobación del uso de las vacunas Salk (1955) y Sabin (1962).
La Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que hay 12 millones de personas en todo el mundo con algún grado de discapacidad causada por la poliomielitis. El Centro Nacional de Estadísticas de Salud (National Center for Health Statistics) calcula que hay un millón de sobrevivientes de poliomielitis en los EE.UU. Aproximadamente 433.000 de ellos informaron parálisis que resulta en alguna forma de alteración.
Durante años, la mayoría de estos sobrevivientes de poliomielitis vivieron vidas activas, olvidando por largo tiempo su recuerdo de la enfermedad y con un estado de salud estable. A fines de la década de 1970, los sobrevivientes de poliomielitis comenzaron a observar nuevos problemas de fatiga, dolor, problemas para respirar o tragar y debilidad adicional. Los médicos lo denominaron "síndrome de pospoliomielitis (SPP)".
Algunas personas sufren fatiga relacionada con SPP como cansancio similar a la gripe que empeora al avanzar el día. Este tipo de fatiga también puede aumentar durante la actividad física y puede causar dificultades de concentración y de memoria. Otros sufren fatiga muscular, una forma de debilidad muscular que aumenta con el ejercicio y mejora con el descanso.
Las investigaciones actuales indican que el tiempo que se haya vivido con los residuales de la poliomielitis es un factor de riesgo tan importante como la edad cronológica. También parece que las personas que sufrieron las parálisis originales más graves con la mayor recuperación funcional tienen más problemas ahora que las que tuvieron un compromiso original menos grave.
El consenso de opinión actual que explica los síntomas posteriores a la poliomielitis se enfoca en las células nerciosas y sus correspondientes fibras musculares. Cuando el poliovirus destruyó o lesionó neuronas motoras, las fibras musculares quedaron huérfanas y se produjo la parálisis. Los sobrevivientes de poliomielitis que recobraron el movimiento lo hicieron porque las células nerviosas se recuperaron en cierto grado. Una recuperación posterior se atribuye a la capacidad de las células nerviosas vecinas de "brotar" y de volver a conectarse a los músculos huérfanos.
Los sobrevivientes que viven muchos años con este sistema neuromuscular restructurado ahora están sufriendo las consecuencias: células nerviosas sobrevivientes sobrecargadas y músculos y articulaciones sobrecargados, sumados a los efectos del envejecimiento. Aunque la búsqueda de una causa viral continúa, no existe una evidencia concluyente que avale el concepto de que el síndrome de pospoliomielitis es una reinfección del poliovirus.
Los sobrevivientes de poliomielitis cuidan su salud buscando atención médica periódica, cumpliendo un régimen nutricional inteligente, evitando el exceso de peso y dejando de fumar o de excederse en el uso de bebidas alcohólicas.
Los sobrevivientes deben escuchar a su cuerpo. Evite las actividades que causan dolor: ésta es una señal de advertencia. Evite el uso irrestricto de analgésicos, especialmente narcóticos. No sobrecargue los músculos pero continúe realizando actividades que no empeoran los síntomas. En particular, no se exceda con los ejercicios ni continúe haciendo ejercicios si siente dolor. Evite las actividades que le causan una fatiga de más de diez minutos de duración. Conserve energía evitando tareas que no sean esenciales.
El SPP no es una afección que ponga en riesgo la vida, pero puede causar incomodidades y discapacidades importantes. La discapacidad más común que causa el SPP es el deterioro de la movilidad. Las personas con SPP también pueden sufrir dificultades para realizar actividades diarias como cocinar, limpiar, hacer las compras y conducir. Algunas personas pueden necesitar dispositivos de asistencia como bastones, muletas, andadores, sillas de ruedas o carritos eléctricos. Si los síntomas son extremadamente graves, puede ser necesario que estas personas cambien de ocupación o incluso dejen de trabajar.
Muchas personas tienen dificultad para ajustarse a nuevas discapacidades. Para algunas personas con SPP, revivir experiencias de la infancia con poliomielitis puede ser una experiencia traumática e incluso aterrorizante. Afortunadamente, el SPP está llamando cada vez más la atención de la comunidad médica y existen numerosos profesionales de la salud que comprenden el SPP y pueden proporcionar la ayuda médica y psicológica adecuada. Además, hay grupos de apoyo al SPP, boletines y redes educativas que proporcionan información actualizada acerca del SPP, a la vez que les comunican a las personas que no se encuentran solas en su lucha.
 
Fuentes: Salud Pospoliomielitis Internacional (Post-Polio Health International), Hospital de Neurología de Montreal, Clínica de Pospoliomielitis
Paralysis Resource Center
El Centro de Recursos Sobre Parálisis (PRC) promueve la salud y el bienestar de las personas y sus seres queridos que viven con una lesión de la médula espinal, un impedimento de movilidad o parálisis, al proporcionarles amplios recursos de información y servicios de referencia.
Invierno

Preparativos en casos de emergencia para personas con discapacidad

Todos los años, la Madre Naturaleza, las condiciones climáticas rigurosas y los desastres provocados por la mano del hombre plantean peligros a la población mundial. 
Lea más


VIDEO



Distrofia muscular

Distrofia muscular significa literalmente el desgaste o la atrofia de los músculos.

El término distrofias musculares (DM) se refiere al grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por el debilitamiento y la degeneración progresivos de los músculos esqueléticos que controlan el movimiento. Existen numerosas formas de distrofia muscular; algunas son evidentes al nacer, lo que se conoce como distrofia muscular congénita, y otras se desarrollan en la adolescencia (DM BECKER). Independientemente del momento exacto del inicio, algunas distrofias musculares producen la alteración de la movilidad o incluso parálisis.

Los tres tipos más comunes de DM son: de Duchenne, facioscapulohumeral y miotónica. Estos tres tipos difieren en términos del patrón de herencia, la edad de inicio, la velocidad de progresión y la distribución de la debilidad.

DM de Duchenne

La DM de Duchenne afecta primariamente a los niños varones y es resultado de mutaciones en el gen que regula la distrofina (una proteína que participa en el mantenimiento de la integridad de las fibras musculares). El inicio se produce entre los 3 y los 5 años, y progresa rápidamente. La mayoría de los niños dejan de poder caminar a los 12 años y a los 20 tienen que usar un respirador para respirar.

DM facioscapulohumeral

La DM facioscapulohumeral aparece en la adolescencia y causa el debilitamiento progresivo de los músculos faciales y de determinados músculos de brazos y piernas. Progresa lentamente y sus síntomas pueden variar de leves a incapacitantes.

DM miotónica

La edad de inicio de la DM miotónica varía; este tipo de DM se caracteriza por miotonia (espasmo muscular prolongado) en los dedos y músculos faciales: andado con pies flojos y pasos altos, cataratas, anomalías cardiacas y trastornos endocrinos. Las personas con DM miotónica tienen la cara larga y los párpados caídos; los hombres tienen calvicie frontal.

¿Existe algún tratamiento?

No hay un tratamiento específico para ninguna de las diversas formas de DM. A menudo se practica fisioterapia para prevenir contracturas musculares dolorosas. Se pueden usar determinados medicamentos recetados para manejar el dolor, así como para detener el deterioro muscular dentro de algunas formas de DM. Se usan dispositivos ortopédicos para soporte; se puede requerir cirugía ortopédica correctiva para mejorar la calidad de vida en algunos casos. En otros, puede ser necesaria la terapia respiratoria, como se explicó antes. Finalmente, las anomalías cardiacas pueden hacer necesario un marcapasos.

 
Fuentes:
Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (National Institute of Neurological Disorders and Stroke), Institutos Nacionales de Salud (National Institutes of Health)



[+] Text[-] Text             print ShareThis

Siringomielia/Médula anclada

La siringomielia y la médula espinal anclada postraumáticas se pueden producir después de una lesión en la médula espinal. Pueden aparecer desde dos meses hasta muchas décadas después de la lesión. Los resultados puede ser devastadores, causando nuevos niveles de discapacidad mucho tiempo después de que una persona tuvo una rehabilitación satisfactoria. Los síntomas clínicos de la siringomielia y la médula espinal anclada son los mismos y pueden incluir el deterioro progresivo de la médula, la pérdida progresiva de sensibilidad o fuerza, sudor abundante, espasticidad, dolor y disreflexia autonómica (DA).
En la siringomielia postraumática, se forma un quiste o cavidad llena de líquido dentro de la médula. Esta actividad se puede expandir con el transcurso del tiempo, extendiéndose dos o más segmentos espinales a partir del nivel de la lesión medular.
La médula anclada es una afección donde se forma tejido de cicatriz y ancla (o fija) la médula espinal a la dura, la membrana de tejido blando que la rodea. Este tejido cicatrizal impide el flujo normal del fluido espinal alrededor de la médula e impide el movimiento normal de la misma dentro de la membrana. El anclaje causa la formación de quistes. La médula anclada se puede producir sin que haya evidencia de siringomielia, pero la formación quística postraumática no se produce sin algún grado de anclaje de médula.
Las imágenes por resonancia magnética (IRM) detectan fácilmente los quistes en la médula espinal, salvo que haya varillas, placas o fragmentos de proyectil.
Las médulas ancladas y la siringomielia postraumáticas se tratan quirúrgicamente. El ‘desanclaje’ implica una cirugía delicada para liberar el tejido cicatrizal alrededor de la médula para restaurar el flujo de líquido en la columna y el movimiento de la médula. Además, se coloca un pequeño injerto en el sitio del anclaje para fortificar el espacio dural y reducir el riesgo de que se vuelvan a formar cicatrices. Si hay un quiste, se coloca un tubo o desviación (shunt) dentro de la cavidad para drenar el fluido del quiste. La cirugía generalmente mejora la fuerza y reduce el dolor; no siempre devuelve la función sensoria perdida.
En experimentos realizados en la Universidad de Florida, se trató a personas con quistes en la médula espinal con inyecciones de tejido fetal. Es improbable que esta técnica se aplique clínicamente en lo inmediato, pero el tejido realmente se desarrolló y llenó las cavidades evitando mayores pérdidas de función.
La siringomielia también se produce en personas con una anomalía cerebral congén
ita llamada malformación de Chiari: durante el desarrollo del feto, la parte inferior del cerebelo sobresale de la parte posterior de la cabeza hacia la porción cervical del canal espinal. Los síntomas habitualmente incluyen vómitos, debilidad muscular en la cara y la cabeza, dificultad para tragar y diversos grados de alteración mental. También puede haber parálisis de brazos y piernas. Los adultos y adolescentes con malformación de Chiari que antes no mostraban ningún síntoma pueden mostrar signos de alteraciones progresivas, como movimientos oculares involuntarios y rápidos hacia abajo. Otros síntomas pueden incluir mareos, dolor de cabeza, visión doble, sordera y alteración en la capacidad de coordinar movimientos con episodios de dolor agudo dentro y alrededor de los ojos.
La siringomielia también puede estar asociada con la espina bífida, tumores en la médula espinal, aracnoiditis y siringomielia idiopática (de causa desconocida). Las IRM han aumentado significativamente la cantidad de diagnósticos en las primeras etapas de siringomielia. Los signos del trastorno tienden a desarrollarse con lentitud, aunque se puede producir un inicio repentino con la tos o el esfuerzo excesivo.
La cirugía produce la estabilización o una modesta mejora de los síntomas para la mayoría de las personas. La demora en realizar un tratamiento puede resultar en una lesión irreversible de la médula espinal. La recurrencia de la siringomielia después de la cirugía puede hacer necesarias otras operaciones; éstas pueden no ser completamente exitosas a largo plazo. Hasta la mitad de las personas tratadas por siringomielia tienen retorno de síntomas dentro de los cinco años.
Fuente: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (National Institute of Neurological Disorders and Stroke), Proyecto de la Alianza Estadounidense de Siringomielia (American Syringomyelia Alliance Project)
Para obtener más información sobre la siringomielia, comuníquese con American Syringomyelia Alliance Project (ASAP) P.O. Box 1586, Longview, TX 75606-1586; llamada sin cargo: 1-800-ASAP-282. También puede visitar el sitio en Internet:http://www.asap4sm.org

Polio Film

http://www.pbs.org/wgbh/americanexperience/films/polio/

Entradas populares

Twitter

Links

México Post Polio Una Vida Un Camino Una Experiencia
http://postpoliosinmex.blogspot.com/

Post Polio LITAFF A.C.

www.postpoliolitaff.org/
Postpoliolitaff.- Asociación Post Polio Litaff A.C Primera Organización oficial sobre Síndrome de Post Poliomielitis En México.


Polio y Efectos Secundarios SPP
http://polioyspp.blogspot.com/
- See more at: http://polioamigossinfronteras.blogspot.mx/#sthash.6PkHAkfM.dpuf

APPLAC

Salk Institute

Polio Video

Polio Lungs

https://youtu.be/qytuMHXDlds

Polio Reinders

March Of Dimes Polio History

Erradicación de La poliomielitis

Blog Archive

Search This Blog

No more Polio

Dr. Bruno