Feb 12, 2010

Copia de WHO WE ARE

        


         




 




                                                                                                      WHO WE ARE 




We are a non-profit civil organization legally incorporated in Mexico City, on January 8, 2004. Our main goal is to spread information on Post-Polio Syndrome by all possible means, and to offer help to any person suffering from Poliomyelitis or Post-Polio Syndrome. 


Fortunately, thanks to science and medical research, we know the etiology of Post Polio Syndrome and its different pathological manifestations. This knowledge will help persons who had Poliomyelitis to make decisions to avoid or to delay the firsts signs of Post-Polio. 


One of the Post-Polio Association Litaff A.C. goals is to provide information on preventive medicine through medical articles available by free downloads, organization of conferences and seminars, meditation specialized workshops and access to an excellent Cromotherapy treatment for Post-Polio Syndrome and Fibromyalgia, access to nutrition programs, etc. 




One of the multiple goals of our association is to help people suffering from Poliomyelitis sequels, Chronic Fatigue or Fibromyalgia to modify or to improve their life quality. We base our advice on the experience of specialists and their medical recommendations. One really important goal always present in our minds is to help and support the family and friends of those who suffer from Post-Polio Syndrome, Fibromyalgia and Chronic Fatigue, because they represent a fundamental support for them. We are able to provide them with reliable information and psychological help. 


We are concerned about the architectonic barriers in our cities and we’re working every day to improve and make the movements of any person with a motor incapacity easier. In this regard, we do have a good support from our authorities and from the society. Likewise, we offer some good job opportunities with flexible schedules, so every person has a chance to adapt. 




We invite every poliomyelitis survivor, every person suffering from Fibromyalgia and/or Chronic Fatigue to join this association through this page, so we can share our experiences and we can also be able to extend the network of families and friends of Post-Polio Litaff A.C. through its chat room, its discussion forum and its conferences. We invite you too, of course, to benefit of all the advantages we offer. 


We do consider that this Website could be a valuable media for spreading all the information gathered on Post-Polio Syndrome and, of course, an excellent way of knowing each person affected and helping each other. 




This could be done in different ways: direct economical contribution, professional medical attention, or even by donations of wheel chairs, crutches, scooters, and any aid you could think of.  


Any doctor who wishes to join us to help our members, any volunteer who wants to help in the activities that Post Polio Litaff A.C.


Organizes every day is absolutely welcome. 




Of course, we’re aware of the fact that our goals represent an incredible task. However, we do have great enthusiasm and spirit of solidarity that we are putting at the service of this noble cause, inspired by The Supreme Power that makes it All Possible.  


 


As a Post-Polio survivor, I send this message to all those who suffered from Poliomyelitis. I really want to tell you that you are not alone, we’re numerous persons suffering from this Syndrome and, in the same way we fought the Poliomyelitis in our childhood, we’re going to get together and fight together the battle against this still unknown Syndrome. Together, we will force the world to know about it. 


In case you’re already a Post-Polio Syndrome victim, the Post-Polio Association Litaff A.C. is here, so that together we can join ours forces and enthusiasm to get the necessary support. 



You are all welcome to become part of the association. 


“From this day, let’s try to live one day at a time without forcing ourselves to do more than our body is able to” and let’s live with a positive


 


Attitude facing forward this event that we can’t modify now. 


 


 


The Disability Only Defines ONE Difference”


          


 


 


     That’s why accepting it with a positive attitude will help any person suffering from it 


 


 


  


                                         






          Liliana Marasco Garrido


President and Founder


Post-Polio Survivor in Mexico


 


          Web Page www.potpoliolitaff.org


              www.mexicopostpolio.org


         Mail         litaffac@prodigy.net.mx


                 contactopostpolio@prodigy.net.mx


              Tel/Fax 0155 5574 29 26




        


 


La información que se envía al destinatario mediante esta transmisión es propiedad exclusiva de Postpolio LITAFF A.C. y tiene un carácter estrictamente confidencial.
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Feb 9, 2010

Atención de ventilador Insuficiencia respiratoria















Rendimiento y síntomas de insuficiencia respiratoria en el contexto del síndrome post-polio 
El síndrome post-polio (SPP) es una de las del siglo pasado, ya se ha descrito, sugirió en varias ocasiones desde los años 60, pero desde los años 80 a principios de este siglo, científicamente descrito y analizado la enfermedad, sus características son, inexplicablemente, todavía desconocido para muchos médicos. 

Esta será, por desgracia, el tratamiento inadecuado de las partes interesadas tendrán en cuenta, especialmente si las evaluaciones de expertos insuficiente ayudar a determinar a través de la vida y la calidad de vida. 
Como SPP es una condición clínica se evalúa, que se caracteriza por la aparición de neuro-nuevos-los síntomas musculares que se producen después de aproximadamente 15 a 30 años para estabilizar después de un durchgemachte poliomielitis paralítica aguda, y en un 80% de las víctimas de la poliomielitis anterior se detecten.

Estos trastornos no son "la edad de las denuncias degenerativas" especial caracterizan por:

  • síntomas pronunciados de debilidad muscular en los grupos musculares únicas o múltiples, con un total de disminución de la fuerza física,
  • los nuevos estados de la insuficiencia muscular y posteriores cambios atróficos en las extremidades, pero también es típico de los músculos respiratorios, el síndrome de fatiga,
  • la fatiga general y el síndrome de fatiga crónica, que requieren de sueño trastorno de la respiración relacionados de una aclaración, así como de medicina interna de otros, neurológicas, ortopédicas o de enfermedades psiquiátricas como los aspectos de diagnóstico diferencial.

El mecanismo de la EPA puede ser expresado por el fracaso de las neuronas motoras restantes explicar que ya no están en una situación, todos ellos situados por debajo de la muscular y la inervación Neuaussprossungen activa y mantener así la estructura y función muscular.

Dolor en las zonas musculares de la extremidad afectada inicialmente debido a una sobrecarga o alteraciones en las articulaciones cuando el brazo o la pierna, inevitablemente unilaterales uso, escalofríos y problemas circulatorios como la interrupción del drenaje linfático en los miembros afectados son manifestaciones típicas de la morbilidad complejo de influencias.

Un papel especial que desempeñar en el 80 - 90% de las quejas antes Poliomyelitiserkrankten demandó de fatiga general y cansancio, especialmente con la limitación de la percepción y la capacidad de concentración, así como Vigilanzstörungen generales que deben ser considerados básicos durchgemachte Läsionsfolgen de encefalitis en la poliomielitis.

Particularmente graves son no pocas veces asociada con una disminución de problemas de motricidad oral para masticar y tragar la capacidad y concurrentes restricciones de la función respiratoria. El último se produjo fundamentalmente en en el contexto de la EPA o causado por los síntomas de fatiga muscular de la bomba respiratoria en cifoescoliosis existentes.

En un estudio presentado por el Halstead y sus colegas se habían producido en el 42% de los pacientes de polio respiratorias agudas ex nuevas, no hasta ahora-los trastornos existentes. No con poca frecuencia, un síndrome de apnea del sueño en combinación con los músculos respiratorios típicos PPS Pumpfunktionsstörungen.

SPP típicos de disfunción respiratoria depende existen en los siguientes signos clínicos:


  • La fatiga muscular de las vías respiratorias y Atemhilfsmuskaltur,
  • los estados de hipoventilación alveolar con Mikroatelektasenbildung o insuficiencia respiratoria global,
  • complicado movimiento de la pared torácica y el aumento de volumen reducido por la escoliosis o la cifosis con una disminución de las variables de la función pulmonar,
  • mayor esfuerzo respiratorio
  • disminución de la tos,
  • disminución de la capacidad de hablar de articular frases coherentes,
  • disminución de la secreción de la eliminación,
  • frecuentes infecciones respiratorias, como neumonía,
  • Control de Abatmungsfahigkeit de CO2,
  • Aumento de la presión arterial en la circulación pulmonar, con el resultado de los síntomas de insuficiencia cardíaca,
  • Reducción de la saturación de oxígeno de la sangre,
  • Gama Muskelfibrillationen conjunto de los músculos en el pecho después de respirar extenuante.

Posibilidades de diagnóstico se están abriendo diversas donde siempre está pensando en un SPP con una morbilidad múltiple. La somnolencia diurna y la fatiga es siempre una necesidad de revisar los principios del laboratorio del sueño a través de un estudio poligráfico del sueño, como trastornos del sueño, Atemstömngen y Vigilanzverminderungen una forma característica común complejo de apoyo, y no sólo por la CNS, que dependen de las manifestaciones típicas PPC se puede explicar (con exclusión de diagnóstico).

Una variedad de Pulmological y los estudios muestran claramente la función neurológica o la disfunción respiratoria, que se asignan a la EPA, puede ser detectado. Sin embargo, un Hyperkapnietest y una evaluación simultánea electromiográfica de los músculos respiratorios respiratorias y accesorios utilizando electrodos de superficie muestran resultados muy claros en los pacientes de SPP.

Aquí, también, está presente de alguna sobrecarga ya de las motoneuronas dañadas primaria que se puede lograr por una brotes de fibras musculares Reinervation denervado, que a su vez dio lugar a la ampliación significativa de las unidades motoras de la carga una y otra vez degeneran.

Sin embargo, el clásico de la asistencia respiratoria a través de la presión nasal o volumen de los procedimientos de ventilación controlada principales partidarios en el respiratoria comprometida pacientes SPP generalmente rápida fase de recuperación, que también permite seguir los procesos de trabajo y también reducir el grado de ventilación, pero nunca dejar de fumar por completo. Mientras que el número de hoy abrumadora de los afectados podrán ser asistidos por medio de la ventilación con mascarilla nasal, necesita un pacientes pocos, de una cánula traqueal cuidados respiratorios. 
El nivel de la anestesia en el ambiente del hogar puede significar un par de horas a casi un 24 continua-reanimación horas. En Además, se necesitan procedimientos especiales y el apoyo a la inhalación de fisioterapia respiratoria. 
Este nivel de servicio es sólo en algunos casos para hacer una puramente familiar.Dependiendo del grado de atención general y la necesidad de ayuda es adicional a la capacidad profesional de los servicios de asistentes motivados, con una asistencia obligatoria de los cuidadores para asegurar el ventilador de casa.

Estas responsabilidades de cuidado de alta son caros y sujetos a la obligación de garantía de los fondos y otros pagadores, especialmente la oficina de bienestar social.Los médicos están obligados a garantizar a sus pacientes a un apoyo calificado en contra de la resistencia de los contribuyentes.

Es contar como un logro importante que la EPA en la "prueba de las actividades de médico especialista en la ley de compensación social y la capacidad de las leyes" deben ser incluidos y por lo tanto el reconocimiento de un estado específico de la enfermedad sufridas en relación con la enfermedad subyacente es dado.

Como un requisito más en el interés de los pacientes con EPA, la suspensión y la no aplicación de la norma en virtud de Kurintervalls § 23 SGB V - 4 años de duración de los tratamientos y la regla según la § 23 SGB - 3 semanas, porque aquí se violan los médicos de base las experiencias de rehabilitación y necesidades básicas.

Objetivo general es para el diagnóstico de fase muy temprana de cambio permanente en los estados de insuficiencia respiratoria, para garantizar que el paciente a pesar de todo razonable calidad de vida posible para la movilidad individual.

Prof. Dr. G. Zwacka, Sleep jefe, Robert-Koch-Krankenhaus Apolda

Feb 8, 2010

Minister Ghulam Nabi Azad administers polio drops to a child on Sunday.


Bivalent polio vaccine introduced in Delhi, U.P.
Special Correspondent
— Photo: S. Subramanium 
 

Union Health Minister Ghulam Nabi Azad administers polio drops to a child on Sunday.
NEW DELHI: Union Health and Family Welfare Minister Ghulam Nabi Azad on Sunday launched the bivalent oral vaccine against polio in Delhi and Uttar Pradesh to mark the national immunisation day.
The vaccine was launched in Bihar last month and offers protection from the P1 and P3 types of polio strains.
Azad honoured
Mr. Azad was also honoured on the occasion by Rotary International as ‘Polio Champion’ for his efforts to eradicate the disease from the country.
About 42 million children were expected to receive the new drops on Sunday. Overall, 170 million children are likely to be immunised during the current round of immunisation.
“We are committed to eradicating the polio menace from the country and focussed efforts will definitely bring desired results with the introduction of the bivalent vaccine in U.P., Delhi and Bihar,” Mr. Azad said, after administering polio drops to a few children at a function here.

Three strains
There are three strains of wild polio virus — P1, P2 and P3. Type 2 wild polio virus (P2) was eliminated in 1999. Efforts are still on to eradicate the P1 and P3 strains.
As P1 is the more virulent type of the two, the current strategy is to eliminate it first while keeping P3 under control.
Initially, a trivalent Oral Polio Vaccine (which caters to all three strains of the wild polio virus) was used in the campaign. Subsequently, a more efficient monovalent vaccine was introduced to handle the P1 and P3 strains.
While the monovalent vaccine has been found to be effective in containing the transmission of P1, it has affected the control of transmission of P3.
As many as 33 States and Union Territories are now free of indigenous transmission of the wild polio virus. Only U.P. and Bihar remain the two endemic States where indigenous transmission continues.

721 cases in 2009
For 2009, 721 cases were reported. Of these, 641 are of the wild poliovirus type 3 (WPV3) and 79 of the wild poliovirus type 1 (WPV1), with one case a mixture of both WPV1 and WPV3.
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Post Polio LITAFF A.C.

www.postpoliolitaff.org/
Postpoliolitaff.- Asociación Post Polio Litaff A.C Primera Organización oficial sobre Síndrome de Post Poliomielitis En México.


Polio y Efectos Secundarios SPP
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