Jan 27, 2011

Grifols cierra nuevas compras a la espera de la integración de Talecris

La compañía, que deberá abonar 375 millones de dólares si no prospera la adquisición de su competidor de EEUU, absorbe la biotecnológica catalana Nanotherapix y la sueca Xepol.
El fabricante de hemoderivados Grifols ha protagonizado uno de sus años más activos en operaciones corporativas. A la espera de que la Federal Trade Comission (FTC) –la autoridad de la competencia de Estados Unidos– dé el visto bueno a la adquisición de su competidora Talecris, la compañía catalana ha seguido realizando adquisiciones para reforzar su cartera de I+D. En los últimos meses, ha cerrado la compra de la biotecnológica catalana Nanotherapix.
Esta empresa, que tiene su sede en Sant Cugat del Vallès, está especializada en “el diseño y desarrollo de tecnologías, servicios, conocimientos, moléculas y productos de aplicación en los ámbitos de la biotecnología y la farmacia”, según detalla Grifols.
La inversión en esta empresa, presidida por Miguel Ángel Gassull –socio de la clínica Sagrada Família de Barcelona–, se gestó a través de una ampliación de capital el año pasado, y Grifols se ha comprometido a inyectar 1,47 millones de euros a partir de este año en función de resultados. “Estas aportaciones están condicionadas a que determinados socios de Nanotherapix desarrollen labores propias de investigación”, señala Grifols.
Por otro lado, la empresa ha llegado a un acuerdo para la adquisición del 100% de la sociedad sueca Xepol, que posee los derechos de propiedad intelectual para el tratamiento del síndrome postpolio con patentes en EEUU, Europa y Japón. La operación se ha valorado en 2,26 millones de euros.
En paralelo a estas adquisiciones, la compañía logró ayer el respaldo de los accionistas a la adquisición de Talecris, operación que situaría a Grifols como el tercer fabricante mundial de hemoderivados.
Plazos
Según Núria Pascual, directora financiera de Grifols, está previsto que Competencia de EEUU apruebe la operación en febrero, y que ésta se cierre en marzo. “Si se retrasara, aún podríamos prorrogar los acuerdos alcanzados con la banca durante seis meses”, indicó. Si no saliera adelante, Grifols debería abonar 375 millones a Talecris en concepto de indemnización. La compañía ha logrado 5.152 millones de dólares para cerrar la adquisición y refinanciar deuda. El incremento del endeudamiento ha llevado a Grifols a replantear su política de dividendos. Según Pascual, “Grifols plantea sustituir la retribución económica al accionista en 2011 por títulos sin derecho a voto”.
Fuentes próximas a la cotizada catalana indicaron ayer que Grifols negocia con diversas entidades bancarias la venta de sus edificios corporativos en Sant Cugat del Vallès dentro del plan para ingresar cien millones de euros a través de la venta de activos, adelantado por EXPANSIÓN el pasado 19 de octubre.
Nueva etapa para el grupo
El presidente de Grifols, Víctor Grifols, señaló que la junta de accionistas celebrada ayer marcó “un antes y un después en la historia de la compañía”. “La compra de Talecris nos sitúa en EEUU, y cuando la FTC, organismo de competencia estadounidense, apruebe la operación, seremos un grupo de empresas muy importante, lo que nos permitirá entrar en otros mercados”, señaló el directivo. “Yo ya tengo 61 años, y creo que la empresa está preparada para acometer este proyecto”, aseguró.
Fuentes próximas a la compañía indican que el relevo de Víctor Grifols como presidente del grupo es algo “previsto pero que no se espera a corto plazo”. La empresa, que podría iniciar en breve, la distribución de sus productos en China (donde abrió una oficina el año pasado), también destaca que plantea vender o cerrar la planta de producción de Talecris en Nueva York a medio plazo. Las acciones cerraron sin cambios ayer en bolsa a 10,96 euros.

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Jan 26, 2011

Polio detected in Haiti



In the shadow of Haiti's ongoing turmoil, infectious disease tracker ProMed reported on Jan. 21 that polio had been detected in Port de Paix and Port au Prince.  Information on this outbreak remains scant, and containment remains possible. But if this report is only the tip of the iceberg, this mostly forgotten scourge could regain a foothold in Haiti. This is bad news for Haiti, the region, and a global polio eradication effort that in the last few years has come tantalizingly close to success.
Polio is highly contagious and can become entrenched in communities, like Haiti, with weak water and sanitation systems. There is no cure, and few supportive therapies exist. Most cases do not cause significant illness but approximately 1 percent of all cases result in some form of paralysis and approximately 10 percent of these cases result in death.
Oral polio vaccine (OPV) is included in Haiti's routine child immunization program, but coverage remains poor at only 52 percent, well below the percentage necessary to provide herd immunity. Before the earthquake, 25 percent of children were malnourished (a significant risk factor for polio infection) and 40 percent did not have access to basic health services. Add to this equation mass displacement and nonexistent infrastructure and the prognosis becomes even more worrying.
The Americas were certified polio free in 1994. Since then, the only verified outbreak in the region was 21 cases in Haiti and the Dominican Republic in 2000-01. Surveillance in Haiti is difficult in the best of times and while there were no cases reported since 2001 some have speculated that failure to completely eliminate polio during this outbreak may have left the door open for its return. 
Unless the Haitian Ministry of Public Health and the international community can act quickly and contain this outbreak, there is a considerable risk of it traveling to neighboring countries. Relations with the Dominican Republic, strained by decades of border disputes and the post-earthquake inflow of Haitian refugees, could worsen if polio, like cholera, makes its way into their country (on Friday the Dominican Republic reported its first cholera death). The Dominican Republic's polio immunization rate is considerably higher but still leaves them at the lower end of recommended levels. The United States has not had a polio case since 1993 and the vaccine coverage rate for 2009 was 93 percent, suggesting sufficient levels of herd immunity exist to prevent a significant outbreak. But coverage rates vary widely and growing vaccine skepticism in some communities has left large populations of children exposed to vaccine preventable diseases, making it impossible to rule out a limited return to the United States if there is a large uptick in cases within the Americas.
As we saw with H1N1 (swine flu) in Mexico, countries struggling to contain disease outbreaks in their own countries are quick to lay blame elsewhere. Regional spread of polio, if it occurs, will almost certainly see the majority of this blame placed on Haiti's shoulders. Travel restrictions and significant diplomatic disputes remain a very low likelihood scenario, but further demonization of Haitian communities can be expected if this outbreak is not contained.
After smallpox was eradicated in 1977, WHO pledged in 1988 that polio would be the next disease to be eliminated. 30 years later, endemic polio transmission is occurring in only four countries (Afghanistan, India, Pakistan, and Nigeria). However, politics and funding shortfalls threaten to thwart these efforts.  A 2003 drive to eliminate polio in Nigeria collapsed after a combination of rumor, mistrust and poor communication convinced local leaders to boycott polio immunization, and subsequently led to outbreaks throughout Africa and as far away as Indonesia, which had been polio free for ten years.  Vaccination drives in Afghanistan and Pakistan have been hampered by conflict, natural disasters, mobile populations, and religious refusals.  Additionally, the Global Polio Eradication Initiative (GPEI) is perpetually struggling to meet its funding needs.
Details of this outbreak in Haiti will likely emerge in coming days and weeks. If cases persist, it will once again raise questions regarding the short-term trajectory of the polio eradication campaign, and it will be another in a laundry list of reconstruction challenges for this troubled Caribbean nation.
Emily Hoch and Scott Rosenstein are analysts in Eurasia Group's Global Health practice.


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Jan 24, 2011

Accesibilidad

Beneficios para todos en una ciudad accesible

Mayores y personas con discapacidad son los principales beneficiarios, pero no los únicos, de la eliminación de barreras arquitectónicas



Ciudades para todos. Éste es el objetivo, todavía inalcanzable, para numerosas personas. Quienes tienen alguna discapacidad conocen de sobra cuáles son las principales barreras que les impiden una rutina normalizada, pero esta misma sensación la comparten las personas mayores, que por motivos de edad empiezan a descubrir las dificultades que entrañan algunas ciudades, y las personas con movilidad reducida temporal o en situaciones que les obligan a enfrentarse a los obstáculos de ciertas urbes. La accesibilidad universal supone un beneficio para todas ellas. Por este motivo, cuando se construye, conviene pensar en términos generalistas y de igualdad.
  • Por AZUCENA GARCÍA
  • 21 de abril de 2010
- Imagen: Cosmin Bolohan -
La mayoría de las ciudades no están acondicionadas para las personas en silla de ruedas, con discapacidad auditiva o visual. En una investigación realizada por EROSKI CONSUMER sobre la accesibilidad en 18 capitales del país, sólo A Coruña superó el aprobado. La eliminación de barreras arquitectónicas es cada vez más frecuente, pero beneficia, en especial, a quienes tienen problemas de movilidad. Después de realizar una prueba en el centro de cada ciudad, el informe reveló que los ciudadanos con discapacidades visuales y auditivas son quienes deben enfrentarse a dificultades más graves.
"Hacer accesibles nuestras ciudades favorece a la persona en silla de ruedas y al joven que se ha roto una pierna y la tiene escayolada", asegura COCEMFE


































Leer más http://www.consumer.es/web/es/solidaridad/proyectos_y_campanas/2010/04/21/192552.php


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Jan 21, 2011

Va al gobierno de Puebla, como secretaria de Desarrollo Social

Myriam Arabian deja el Conadis

Por: Libertad Hernández



dis
 
Myriam Arabián, quien desde julio de 2009 era secretaria técnica del Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad (Conadis) deja el cargo a partir de este viernes 21 de enero. Así lo da a conocer Katia D´Artigues en su blog Mundo D del diario El Universal.
Arabian regresará al estado de Puebla, de donde es originaria y donde ha hecho parte de su carrera política, para asumir el cargo de Secretaria de Desarrollo Social a partir del 1 de febrero, en el gobierno entrante del panista Rafael Moreno Valle.
Después de año y medio, el cargo queda vacante y coincide con el impasse que se abrió con el proceso de derogación de la Ley General para las Personas con Discapacidad de 2005, con la que se creó el Conadis, y la aprobación en la Cámara de Diputados de la nueva Ley para la Inclusión y el Desarrollo de las Personas con Discapacidad.
                                     Myriam Arabian, Foto de Archivo



Ni adíos digo…a los miembros del Consejo Consultivo para personas con Discapacidad, o más bien no a tod@∫  solamente  a los que siempre favoreció. ELMG
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Jan 14, 2011

Para Médicos HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS o corticotropin

Hormona de Adrenocorticotropic (pronunciado /əˈdriːnoʊˌkɔrtɪkoʊˈtrɒpɪkˈhɔrmoʊn/, /- ˈtroʊpɪk/) (HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS ocorticotropin) es a polipéptido hormona producido y secretado por glándula pituitaria. Es un componente importante del eje hypothalamic-pituitario-suprarrenal.

Contenido

Producción

La HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA se sintetiza de favorable-opiomelanocortin (POMC) y secretado de corticotropes en lóbulo anterior (oadenohypophysis) de glándula pituitaria en respuesta a la hormona corticotropin-lanzar la hormona (CRH) lanzado por hipotálamo. También es producido por las células del sistema inmune (Células de TCélulas de B y macrófagos) como respuesta a los estímulos que van junto con la tensión (CRH incluyendo).
POMC se hiende en las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y el β-lipotropin. γ-lipotropin y β-endorphin resultado de la hendidura de este β-lipotropin.

Estructura

La HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA consiste en 39 aminoácidos, los primeros 13 de las cuales (contando del N-término) se pueden hender para formar hormona α-melanocyte-que estimula (α-MSH). (Esta estructura común es una razón esa los pacientes con hypocortisolism o Enfermedad de Addison, en que la HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA nivela se elevan, a menudo presente con piel excesivamente bronceada.)
Después de un período del tiempo corto, la HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA se hiende en α-hormona melanocyte-que estimula (α-MSH) y CLIP, un peptide con actividad desconocida en seres humanos.

Función

La HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA actúa con el estímulo de la superficie de la célula Receptores de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS, que están situadas sobre todo en células adrenocorticales. La HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA estimula la corteza del glándula suprarrenal y alzas la síntesis de corticoesteroides, principalmente glucocorticoids pero también esteroides del sexo (andrógenos).
La HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA también se relaciona con ritmo circadian en muchos organismos.
período de HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS en sangre humana están cerca de diez minutos.

HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS sintéticas

La HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA está disponible como derivado sintético en las formas de cosyntropin, la marca registrada Cortrosyn y synacthen (las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS sintéticas). Ambos se utilizan muy raramente en lugar de glucocorticoids para tratar secundario escasez suprarrenal en un ajuste del hospital, pero se utilizan sobre todo conducir Prueba del estímulo de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS.

Condiciones asociadas

Vea también





Péptidos (del griego πεπτίδια, " ; pequeño digestibles") son los polímeros cortos formados del lazo, en una orden definida, de los aminoácidos del α- el acoplamiento entre un residuo del aminoácido y el siguiente se conoce como un enlace de la amida o enlace de péptido .
Las proteínas son las moléculas del polipéptido (o consistir en las subunidades múltiples del polipéptido). La distinción es que los péptidos son cortos y los polipéptidos/las proteínas son largos. Hay varias diversas convenciones para determinar éstos, que tienen advertencias y matices.


¿Qué es una Molécula?

La mayoría de lo que nos rodea está formada por grupos de átomos unidos que forman conjuntos llamados moléculas. Los átomos que se encuentra en una molécula se mantienen unidos debido a que comparten o intercambian electrones.
Las moléculas están hechas de átomos de uno o máselementos. Algunas moléculas están hechas de un sólo tipo de átomo. Por ejemplo, dos átomos de oxígeno se unen para formar una molécula de O2, la parte del aireque necesitamos para respirar y vivir. Otras moléculas son muy grandes y complejas. Por ejemplo, las moléculas de proteína contienen cientos de átomos.
Aún las moléculas muy grandes son tan pequeñas que no seríamos capaces de ver a una molécula de una sustancia. Pero cuando cientos de moléculas se encuentran juntas, podrían estar en forma de un vaso de agua, el árbol de un bosque, la pantalla de la computadora; dependiendo del tipo de moléculas que sean.
Aún cuando una pelota de futból esté inmóvil, las moléculas en ella se están moviendo constantemente. Quizás sean muy pequeñas para poder verlas, pero las moléculas están en constante movimiento, y se moverán más rapidamente a medida que la temperatura aumenta.



Convenciones
Una convención es que esas cadenas del péptido que son bastante cortas ser hechas sintético de los aminoácidos constitutivos están llamadas los péptidos algo que las proteínas. Sin embargo, con el advenimiento de mejores técnicas sintéticas, péptidos mientras los centenares de aminoácidos puedan ser hechos, incluyendo las proteínas llenas como el Ubiquitin . La ligadura química nativa ha dado el acceso incluso a proteínas más largas, así que esta convención parece ser anticuada.
Otra convención pone una línea divisoria informal en aproximadamente 50 aminoácidos en longitud (alguna gente demanda longitudes más cortas). Sin embargo, esta definición es algo arbitraria. Los péptidos largos, tales como el péptido beta amiloideo ligado a la enfermedad de Alzheimer, se pueden considerar las proteínas; y las pequeñas proteínas, tales como insulina, se pueden considerar los péptidos.

Clases del péptido

Aquí están las clases principales de péptidos, según cómo se producen:
; Péptidos Ribosomal: Son sintetizados por la traducción MRNA . Se sujetan a menudo a la proteólisis para generar la forma madura. Éstos funcionan, típicamente en organismos más altos, como las hormonas y las moléculas de la señalización. Algunos organismos más bajos producen los péptidos como antibióticos tal como Microcins . Puesto que se traducen, los residuos del aminoácido implicados se restringen a ésos utilizados por el ribosoma. Sin embargo, estos péptidos tienen con frecuencia modificaciones de Posttranslational tal como formación del disulfuro de la fosforilación, de la hidroxilación, de la sulfonación, del palmitylation, del glycosylation y. Son generalmente lineares, aunque se hayan observado las estructuras del lazo . Manipulaciones más exóticas ocurren, por ejemplo la racemización de ácidos L-amino a los ácidos D-amino en el veneno de Platypus .
; Péptidos de Nonribosomal: Estos péptidos son montados por las enzimas que son específicas a cada péptido, algo que por el ribosoma. El péptido no-ribosomal más común es el glutatión, que es un componente de las defensas antioxidantes de la mayoría de los organismos aerobios. Otros péptidos nonribosomal son los mas comunes de las plantas unicelulares de los organismos y de los hongos y son sintetizados por los complejos modulares de la enzimallamados las ligasas nonribosomal del péptido del . Estos complejos se presentan a menudo en una manera similar, y pueden contener muchos diversos módulos para realizar un sistema diverso de manipulaciones químicas en el producto que se convierte. Estos péptidos son a menudo el cíclico y pueden tener estructuras cíclicas alto-complejas, aunque los péptidos nonribosomal lineares sean también campo común. Puesto que el sistema es estrechamente vinculado a la maquinaria para los ácidos grasos del edificio y los compuestos híbridos de Polyketides se encuentra a menudo. El Oxazoles, Thiazoles indica a menudo que el compuesto fue sintetizado de este modo.
; Peptonas: Se derivan de la carne animal digerida por la digestión proteolítica. Además de contener los pequeños péptidos, el material secado a presión de aire resultante incluye las grasas, los metales, las sales, las vitaminas y muchos otros compuestos biológicos. La peptona se utiliza en los medios nutrientes para las bacterias y los hongos growing.
; Fragmentos del péptido: Referir a los fragmentos de las proteínas que identificaban o cuantificar la proteína de la fuente. Éstos son a menudo los productos de la degradación enzimática realizados en el laboratorio en una muestracontrolada, pero pueden también ser las muestras forenses o paleontológicas que han sido degradadas por efectos naturales.

Péptidos en biología molecular


La biología molecular es el estudio de la biología en un nivel molecular . El campo se traslapa con otras áreas de la biología y la química, particularmente la genética y la bioquímica . La biología molecular se refiere principalmente a entender las interacciones entre los varios sistemas de una célula, incluyendo las interacciones entre la DNA, el ARN y la biosíntesis y aprendizaje de la proteína de cómo se regulan estas interacciones.
La escritura en la naturaleza, Guillermo Astbury describió biología molecular como:
" … no tanto una técnica como acercamiento, un acercamiento del punto de vista de las ciencias básicas supuestas con la idea principal de la búsqueda debajo de las manifestaciones en grande de la biología clásica para el plan molecular correspondiente. Se refiere particularmente a las formas de moléculas biológicas y . es predominante tridimensional y estructural - cuál no significa, sin embargo, que es simplemente un refinamiento de la morfología - debe al mismo tiempo investigar en génesis y function."
Los péptidos han recibido la prominencia en biología molecular recientemente por varias razones. El primer y el más importante es que los péptidos permiten la creación de los anticuerpos del péptido del en animales sin la necesidad de purificar la proteína del interés. Esto implica el sintetizar de los péptidos antigénicos de las secciones de la proteína del interés. Éstos entonces serán utilizados para hacer los anticuerpos en un conejo o un ratón contra la proteína.
Otra razón es que los péptidos han llegado a ser instrumentales en la espectrometría total, permitir la identificación de las proteínas del interés basadas en el péptido se forma y secuencia.
Los péptidos se han utilizado recientemente en el estudio de la estructura de la proteína y de la función. Por ejemplo, los péptidos sintéticos se pueden utilizar como puntas de prueba para ver donde ocurren las interacciones del proteína-péptido.
Los péptidos inhibitorios también se utilizan en la investigación clínica para examinar los efectos de péptidos en la inhibición de las proteínas del cáncer y de otras enfermedades.

Familias bien conocidas del péptido en seres humanos

Las familias en esta sección son todas del péptido péptidos ribosomal, generalmente con actividad hormonal. Todos estos péptidos son sintetizados por las células como " más largo; propeptides" o " proproteins" y truncado antes de salir la célula. Se lanzan en la circulación sanguínea donde realizan sus funciones de señalización.

Los péptidos de Tachykinin

Sustancia P 
Kassinin 
Neurokinin A 
Eledoisin 
Neurokinin B

Péptidos intestinales vasoactivos

Péptido intestinal vasoactivo VIP 
Ciclasa pituitaria del adenilato PACAP que activa el péptido 
PHI 27 
PHM 27 
Hormona de crecimiento GHRH 1-24 que lanza la hormona 1-24 
Glucagón 
Secretin

Péptidos polipéptido-relacionados pancreáticos

NPY 
Péptido YY PYY 
Polipéptido pancreático aviar del APP 
Polipéptido pancreático humano HPP

Péptidos del opiáceo

Péptidos de Proopiomelanocortin ( POMC ) 
Los pentapeptides de Enkephalin 
Los péptidos de Prodynorphin

Péptidos de la calcitonina

Calcitonina 
Amylin 
AGG01

Notas sobre terminología

Un polipéptido del es una sola cadena linear de aminoácidos. 
Una proteína es uno o más polipéptidos más que cerca de 50 aminoácidos de largo. 
Un Oligopeptide o (simplemente) un péptido es un polipéptido menos de 30-50 aminoácidos de largo. 
Un dipéptido tiene dos aminoácidos. 
Un tripéptido tiene tres aminoácidos. 
Un pentapeptide del tiene cinco aminoácidos. 
Un Nonapeptide del tiene nueve aminoácidos (e. 
Un Neuropeptide del es un péptido que es activo en asociación con tejido de los nervios. 
Una hormona del péptido es un péptido que actúa como hormona .

Ver también

Peptidomimetics (tal como Peptoids y β-peptides a los péptidos, pero con diversas características. 
Bis-péptido 
Síntesis del péptido 
Traducción 
Ribosoma





México a la vanguardia en el Síndrome de Post Polio

Polio Film

http://www.pbs.org/wgbh/americanexperience/films/polio/

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Post Polio LITAFF A.C.

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Postpoliolitaff.- Asociación Post Polio Litaff A.C Primera Organización oficial sobre Síndrome de Post Poliomielitis En México.


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