28 feb. 2011

Aneurismas por Alteraciones Degenerartivas

Aneurisma - Tratamiento

Tratamiento:

Generalmente se recomienda la cirugía. El tipo de cirugía y el momento en que se necesita dependen de los síntomas y del tamaño y tipo de aneurisma.
A algunas personas se les puede realizar una reparación con un stent endovascular, una pequeña sonda utilizada para abrir un vaso sanguíneo o reforzar su pared. Este procedimiento se puede llevar a cabo sin una incisión grande, de tal manera que uno se recupera más rápidamente de lo que lo haría con una cirugía abierta. Sin embargo, no todos los pacientes con aneurismas son candidatos para la colocación de stents. Ver: embolización endovascular

Expectativas (pronóstico):

Con una reparación quirúrgica exitosa, el pronóstico generalmente es excelente.

Complicaciones:

Las principales complicaciones de un aneurisma son, entre otras:
  • Compresión de estructuras cercanas, como los nervios, lo cual puede llevar a debilidad y entumecimiento (más común con aneurismas que se presentan en la arteria poplítea).
  • Infección, que puede llevar a enfermedad sistémica y ruptura.
  • Ruptura, que puede causar sangrados profusos que pueden llevar a la muerte.
El sangrado profuso es común con aneurismas aórticos abdominales, aneurismas en la arteria mesentérica y aneurismas en la arteria esplénica.
La ruptura de los aneurismas cerebrales puede causar accidente cerebrovascular, discapacidad y muerte. Para mayor información, ver el artículo: aneurisma cerebral.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Consulte con el médico si desarrolla una protuberancia en el cuerpo, sea o no pulsátil o dolorosa.

Aneurismas por Alteraciones Degenerativas

A éstos pertenecen: el microaneurisma de Charcot, el aneurisma ateroesclerótico y el aneurisma disecante.

Microaneurisma de Charcot

Se trata de pequeños aneurismas cerebrales producidos por la hipertensión arterial a través de una hialinización o fenómenos necróticos de la pared vascular. Se producen especialmente en las arterias lentículo-estriadas. Su ruptura puede llevar a una hemorragia cerebral masiva.

 Aneurisma ateroesclerótico
Generalmente son fusiformes, se producen especialmente en la aorta abdominal, en las ilíacas y en el tronco basilar. En la aorta y en las coronarias los aneurismas ateroescleróticos pueden ser saculares.

 Aneurisma disecante
El substrato anatómico más frecuente en estos aneurismas es la enfermedad de Erdheim, llamada también medionecrosis microquística, que ocurre preferentemente en la aorta (Fig. 1-43). Se trata de una degeneración mixoide de la media acompañada de destrucción y disolución de las láminas elásticas, de manera que se forman pequeñas cavidades, los microquistes, que contienen abundantes mucopolisacáridos ácidos. Este material se encuentra aumentado también entre el resto de las fibras musculares y elásticas. Esta alteración puede ocurrir en forma aislada o dentro del síndrome de Marfán, cuyos restantes caracteres son: marcada leptosomía, aracnodactilia, coartación aórtica, luxación del cristalino y degeneración mixoide de las válvulas cardíacas. Los factores etiológicos de la degeneración mixoide de las arterias no se conocen.

Experimentalmente se pueden reproducir alteraciones similares en la intoxicación por Lathyrus odoratus, una leguminosa que contiene una substancia tóxica. En otros casos de aneurismas disecantes la túnica media de la aorta muestra disminución de las fibras elásticas y fibrosis. Estas últimas alteraciones son inespecíficas, pueden ser secuelas de la enfermedad de Erdheim, pero también pueden producirse en otros síndromes displásticos como en el de la cutis laxa. Por último hay casos en que fuera de la disección la aorta no muestra alteraciones microscópicas. Esto ha hecho pensar que hay otros factores patogenéticos en el aneurisma disecante, entre los cuales la hipertensión arterial parece desempeñar un papel importante. De hecho, el aneurisma disecante es más frecuente en hombres que en mujeres en una razón de 2-3:1, y el 70% de los pacientes son hipertensos. En alrededor de la cuarta parte de los casos en mujeres se trata de embarazadas o puérperas, en algunas de las cuales se ha comprobado también una disección de las arterias coronarias con degeneración mixoide.

Figura 1.43
Medionecrosis microquística de la media (M). Los focos de degeneración mixoide con destrucción de láminas elásticas, en blanco. I: íntima, A: adventicia

Aneurismas por Inflamación

A este grupo pertenecen principalmente el llamado aneurisma micótico y el luético. Los aneurismas micóticos generalmente son pequeños, reconocibles sólo microscópicamente. Se producen por lo general en procesos sépticos en que los agentes microbianos lesionan la pared arterial.

Pseudoaneurismas

En el pseudoaneurisma la pared de la zona dilatada está formada por tejido de reparación y no por la pared arterial misma. Típicamente se forman por traumatismos arteriales. También puede producirse en casos de una ruptura paulatina de un aneurisma a través de microrupturas. El tejido granulatorio que se forma en estos casos, con abundantes elementos celulares, ha dado origen a la denominación de aneurisma inflamatorio.
Figura 1.44
Aneurisma disecante de la aorta. Falso lumen, en punteado

http://escuela.med.puc.cl/publ/anatomiapatologica/01cardiovascular/1aneurismas.html


Aneurisma cerebral: causas, síntomas y tratamiento

05-feb-2011 Joan Montane Lozoya
Aneurisma cerebral - Charlyzona
Aneurisma cerebral -Charlyzona
El aneurisma cerebral consiste en un ensanchamiento en la pared de un vaso sanguíneo que irriga el cerebro y que puede provocar un derrame cerebral.
Los aneurismas en el cerebro se producen cuando hay un área debilitada en la pared de un vaso sanguíneo. Pueden ser pequeños, de apenas unos pocos milímetros, o superar los 2 centímetros, como en el caso de los aneurismas sacciformes gigantes, que son más habituales en las personas adultas. Generalmente no presentan sintomatología alguna hasta que adquieren cierto tamaño; entonces empiezan a sangrar o se rompen.
Los aneurismas pueden estar presentes desde el nacimiento –congénitos– o pueden desarrollarse a lo largo de la vida, en ocasiones debido a otras afecciones colaterales, como puede ser un traumatismo, la aterosclerosis o una infección. Los aneurismas pueden ser hereditarios, sobre todo el tipo de aneurisma sacciforme múltiple.

Causas del aneurisma cerebral

Un alto porcentaje de los aneurismas cerebrales son congénitos, debidos a ciertas anormalidades en las paredes de los vasos sanguíneos. Son habituales en las personas con enfermedades genéticas, como los trastornos del tejido conjuntivo u otros trastornos circulatorios.


Leer más en Suite101: Aneurisma cerebral: causas, síntomas y tratamiento http://www.suite101.net/content/aneurisma-cerebral-causas-sintomas-y-tratamiento-a35823#ixzz1FKY9ogqq








¿Por qué se rompe un Aneurisma?

La rotura de un aneurisma se produce por el aumento de la presión transmural a través de la pared del mismo.

manejo_anestesico_cirugia_aneurisma/causas_rotura_aneurisma_intracraneal

Complicaciones:

§  Vasoespasmo.
§  Resangrado.
§  Alteraciones electrocardiográficas (50-58%).
§  Hidrocefalia (20-60%).
§  Convulsiones (más del 13%).
§  Hipertensión arterial.
§  Hiponatremia (10- 34%).
§  Otras.

21 feb. 2011

Cartilla Nacional de Vacu­nación

Las dosis son seguras: SSa

La Prensa
21 de febrero de 2011


Mario Mar tí nez





La Prensa
21 de febrero de 2011


Ma rio Mar tí nez






El ti tu lar de la Se cre ta ría de Sa lud, Jo sé An gel Cór do va Vi lla lo bos, ase gu ró que to das las va cu nas (ca­si 13.000,000) que se apli ca rán du­ran te la Se ma na Na cio nal de Va cu­na ción, no re pre sen tan nin gún ries­go.


Al acom pa ñar al Pre si den te Fe li pe Cal de rón en el arran que de la Se­ma na Na cio nal de Sa lud 2011 y de la inau gu ra ción del La bo ra to rio Na­cio nal de Va cu nas de la Co mi sión y Con trol Ana lí ti co de Co ber tu ra de la Co mi sión Fe de ral pa ra la Pro tec ción de Ries gos Sa ni ta rios (Co fe pris), in di có que és te ayu da­rá a for ta le cer el tra ba jo pa ra brin dar el res pal do ana lí ti co que co rro bo ra que to das las va cu­nas que son apli ca das, tan to en el sec tor pú bli co, co mo en el pri va do, no re pre sen ten ries go al gu no pa ra la po bla ción.


In di có que con lo an te rior, se lo gra rá in cre men tar la ca pa ci dad ana lí ti ca en un 30 por cien to, pa ra con tar con la ca pa ci dad de lle var a ca bo más de 5,000 aná li sis adi cio na les al año pa ra las va cu nas.


Su bra yó que aña de a su ca pa ci dad, un nue vo La bo ra to rio Na cio nal de Con trol de Ca li dad de Ni vel Bio se gu ri dad BSL-2 Plus, de acuer do con los es tán da res in ter na cio na les, y con ca pa ci­dad de in ter ve nir en si tua cio nes de emer gen cia bio ló gi ca o te rro ris ta.


Sin ex po ner, di jo, a los tra ba ja do res, o al me dio am bien te, a la di se mi na ción de agen tes bio­ló gi cos con pa to ge ni ci dad des co no ci da, lo que re pre sen ta, abun dó, una for ta le za pa ra la Se­cre ta ría de Sa lud (SSa).


Ex pli có que du ran te la Se ma na Na cio nal de Sa lud se ofre ce rán cua tro ser vi cios de aten ción bá si ca: va cu na ción a la po bla ción infantil prees co lar, es co lar y a las mu je res de 12 a 44 años de edad; em ba ra za das pa ra lo grar el con trol, eli mi na ción o erra di ca ción de las en fer me da des que se pue den evi tar con la apli ca ción de va cu nas.


Así co mo la di fu sión de la in for ma ción so bre pre ven ción del té ta nos neo na tal y no neo na tal; la dis tri bu ción de áci do fó li co a las mu je res en edad re pro duc ti va, pa ra evi tar que sus hi jos naz­can con al gu nas mal for ma cio nes con gé ni tas. Leer más http://www.oem.com.mx/laprensa/notas/n1975707.htm

Cartilla Nacional de Salud


http://salud.edomexico.gob.mx/salud/cartillas.htm

http://www.nl.gob.mx/?P=salud_vacunas_cartillas

http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/reconava.html

Desarrolla México vacunas contra adicciones, dice Calderón

MÉXICO, D.F.- "Es algo que no se ha logrado en el mundo, es cierto, pero que investigadores mexicanos están realizando aquí", dijo el mandatario.


3Share




El secretario de Salud, José Ángel Córdova y el presidente Felipe Calderón durante la nauguración de la Unidad de Investigación Biopsicosocial en Adicciones. (Notimex)
  • El secretario de Salud, José Ángel Córdova y el presidente Felipe Calderón durante la nauguración de la Unidad de Investigación Biopsicosocial en Adicciones. (Notimex)
Agencias
MÉXICO, D.F.- El presidente Felipe Calderón anunció la investigación de una vacuna contra la cocaína y dijo confiar en que tarde o temprano se desarrollen también contra la heroína, nicotina y metanfetaminas e incluso una pentavalente.

"Algo que no se ha logrado en el mundo, es cierto, pero que investigadores mexicanos están realizando aquí", dijo el mandatario al inaugurar el Centro de Investigación Biopsicosocial en Adicciones.

"Sé que el desarrollo de la vacuna tomará meses, años; tomará muchos recursos, hay que meterle recursos. Volveremos a romper el cochinito, ya no va a alcanzar el de Salud, pero vamos a tener que romper otros también, para que podamos desarrollarlo", dijo.

Leer más http://www.sipse.com/noticias/83935-desarrolla-mexico-vacunas-contra-adicciones-dice-calderon.html
APPLAC México a la vanguardia en el Síndrome de Post Polio

4 feb. 2011

Circulating vaccine-derived poliovirus (cVDPV) 2000-2011



The boundaries and names shown and the designations used on this map do not imply the expression of any opinion whatsoever on the part of the World Health Organization concerning the legal status of any country, territory, city or area or of its authorities, or concerning the delimitation of its frontiers or boundaries. Dotted lines on maps represent approximate border lines for which there may not yet be full agreement.

Circulating vaccine-derived poliovirus (cVDPV) 2000-2011


*Circulating Vaccine-derived poliovirus (cVDPV) is associated with 2 or more cases of AFP. 
Cases with less than 10 nt genetically related to these outbreaks and cases of ambiguous Vaccine-derived Poliovirus (aVDPV) are not reported here. 
Figures exclude VDPV from non-AFP source. Figures may include different chains of transmission. 

Data in WHO/HQ as of 01 February 2011
Related



Implications of a Circulating Vaccine-Derived Poliovirus in Nigeria

Helen E. Jenkins, M.Sc., R. Bruce Aylward, M.D., Alex Gasasira, M.B., Ch.B., Christl A. Donnelly, Sc.D., Michael Mwanza, B.Comm., Jukka Corander, Ph.D., Sandra Garnier, B.Sc., Claire Chauvin, R.N., M.P.H., Emmanuel Abanida, M.P.H., Muhammad Ali Pate, M.D., Festus Adu, D.V.M., Ph.D., Marycelin Baba, Ph.D., and Nicholas C. Grassly, D.Phil.
N Engl J Med 2010; 362:2360-2369June 24, 2010
Abstract
Article
References
Citing Articles (2)
Letters

BACKGROUND

The largest recorded outbreak of a circulating vaccine-derived poliovirus (cVDPV), detected in Nigeria, provides a unique opportunity to analyze the pathogenicity of the virus, the clinical severity of the disease, and the effectiveness of control measures fo
r cVDPVs as compared with wild-type poliovirus (WPV).



New bivalent vaccine the eradication ‘game-changer’


SCIENTISTS believed that the new bivalent oral polio vaccine (bOPV) was going to be effective. However, no one expected it to be this effective. And scientists and epidemiologists concur that despite bOPV’s stunning success in the field, we are yet to understand this vaccine’s true potential.

Since bOPV’s introduction, for the first time ever there has been concurrent drops in the number of both type 1 and 3 cases in the key reservoir areas of Nigeria (total cases down 98%) and India (down 95%). Type 3 cases have fallen to their lowest number in the history of the GPEI (76 WPV3 cases, as of 17 November, compared with 946 cases at this time last year). In the past six months, just 22 cases of WPV3 have been recorded, reflecting the role that bOPV is playing and providing a real opportunity to eradicate type 3 poliovirus globally.

Since November 2009, four manufacturers have pre-qualified bOPV (GlaxoSmithKline, Panacea, Haffkine and BioFarma, with three more producers planning to come on board early in 2011) have produced more than 700
 million doses of bOPV (out of 2 billion doses used annually), but demand continues to outstrip supply.

Ian Lewis, Contract Officer for the UNICEF Supply Division in Copenhagen, has overseen the roll-out of several vaccines, including both monovalent oral polio vaccine types 1 and 3 (mOPV1 and mOPV3), but said he had never witnessed such a high demand for a new product.

Mr Lewis said that although more than 700 million doses of bOPV had been distributed in 2010, suppliers still could not keep pace. “It’s been challenging, balancing the capacity of the manufacturers with the high demand from the countries and the programmatic side,” Mr Lewis said. “Literally as soon as bOPV is coming off the production line it’s going on a plane and to the countries.”

WHO Technical Officer Jackie Fournier-Caruana paid tribute to the unprecedented collaboration between UNICEF, the World Health Organization (WHO), vaccine suppliers, national
 regulatory authorities and other development partners, which saw the vaccine developed and rolled out in record time. “It was extremely good cooperation between all - that’s the only way you could get a vaccine out so quickly,” she said. “It was a lot of hard work - we put all our effort in this one - but it has been worth it.” 

In October, medical journal 
The Lancet released the results of the first head-to-head study of bOPV against mOPV1, mOPV3 and tOPV, which found that bOPV induced a significantly higher immune response than tOPV and a similar response to the monovalent vaccines, but in a unique package that tackled both remaining serotypes 1 and 3 at once. 

Co-author of the study, Dr Roland Sutter, said bOPV appeared to be the “game-changer” in eradication. “This (new) vaccine could get us over the top and get us to the finish line for eradication,” Dr Sutter said. “The effect has been greater than expected.” 
- Rod Curtis/WHO 
México a la vanguardia en el Síndrome de Post Polio







Polio Film

http://www.pbs.org/wgbh/americanexperience/films/polio/

video

Salk Institute

Polio Video

Polio Lungs

https://youtu.be/qytuMHXDlds

Twitter

Enlaces

México Post Polio Una Vida Un Camino Una Experiencia
http://postpoliosinmex.blogspot.com/

Post Polio LITAFF A.C.

www.postpoliolitaff.org/
Postpoliolitaff.- Asociación Post Polio Litaff A.C Primera Organización oficial sobre Síndrome de Post Poliomielitis En México.


Polio y Efectos Secundarios SPP
http://polioyspp.blogspot.com/
- See more at: http://polioamigossinfronteras.blogspot.mx/#sthash.6PkHAkfM.dpuf

APPLAC

Polio Reinders

March Of Dimes Polio History

Erradicación de La poliomielitis

Buscar este blog

No more Polio